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出國看?。郝?lián)合治療方法可有效抑制兒童惡性腦瘤生長

【本文為疾病百科知識，僅供閱讀】 2019-01-15 作者：厚樸方舟

成神經(jīng)管細(xì)胞瘤（MB）是兒童較常見的惡性腦瘤。MYC基因通常會過量表達(dá)，與MB預(yù)后較差很相關(guān)。BET溴結(jié)構(gòu)域可以識別乙?；嚢彼釟埢?，通常會促進(jìn)并維持MYC基因轉(zhuǎn)錄。而一些特殊的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDKs）可以促進(jìn)癌細(xì)胞中MYC基因的穩(wěn)定性。

為了尋找更佳的MB治療方法，來自烏普薩拉大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們在Fredrik J. Swartling教授的帶領(lǐng)下發(fā)現(xiàn)使用BET溴結(jié)構(gòu)域抑制劑和CDK2抑制劑聯(lián)合靶向MYC表達(dá)和MYC穩(wěn)定因子可以抑制MB細(xì)胞生長。

研究人員發(fā)現(xiàn)這種聯(lián)合治療方法可以協(xié)同作用，引起癌細(xì)胞分裂周期受阻并發(fā)生大面積凋亡。研究人員使用RNA-Seq的方法對這種聯(lián)合MYC抑制方法給癌細(xì)胞帶來的轉(zhuǎn)錄水平的變化進(jìn)行了表征，他們發(fā)現(xiàn)在他們MYCN誘導(dǎo)的Group 3 MB動物模型中，這種方法造成的轉(zhuǎn)錄水平的變化與使用強力霉素關(guān)閉MYCN造成的影響相似。

此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)和單一治療方法相比，聯(lián)合治療方法可以顯著延長正交移植的高表達(dá)MYC的人Group 3 MB荷瘤小鼠的生存期。

總體而言，該研究顯示同時抑制CDK2和BET溴結(jié)構(gòu)域可能是一種治療MYC驅(qū)使的成神經(jīng)管細(xì)胞瘤的新方法。

厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán)，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢！

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