根究相關(guān)調(diào)查可以發(fā)現(xiàn)肺癌出現(xiàn)的概率直線上升，目前已經(jīng)成為了威脅人們生命不受威脅的重大疾病之一，肺癌早期沒有癥狀，一旦發(fā)現(xiàn)就是中晚期，加上國內(nèi)的治療水平有限，越來越多的患者選擇出國看病，旨在達到較為滿意的效果。近日，國外相關(guān)研究人員發(fā)現(xiàn)兩種基因可以協(xié)調(diào)驅(qū)動肺部惡性腫瘤的發(fā)展。

根據(jù)開放獲取的期刊《eLife》上的一篇新報告，科學(xué)家已經(jīng)確切地展示了兩種不同基因的突變?nèi)绾螀f(xié)調(diào)驅(qū)動惡性肺部腫瘤的發(fā)展。

這項在新型基因工程小鼠身上進行的研究觀察了肺腫瘤的特征--從小到肉眼看不到到大到可能致命的腫瘤。這一結(jié)果為腫瘤進展機制的研究提供了新的線索，并將有助于目前正在開發(fā)治療肺腫瘤藥物的研究人員。

研究小組研究了只活躍于肺細胞(2型肺泡細胞)發(fā)生突變的突變小鼠。他們分析了這些突變在腫瘤發(fā)展的不同階段對單個細胞的基因和蛋白質(zhì)分子的影響。當(dāng)他們觀察MAP和PI3'-激酶驅(qū)動的腫瘤的基因表達時，他們發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞中作為2型肺細胞特征的基因水平降低了，這表明這些肺細胞已經(jīng)失去了它們的特性。

接下來，研究小組研究了負責(zé)協(xié)調(diào)MAP和PI3'-激酶通路的分子。熒光標記已知的參與肺細胞特化的分子顯示了一些令人驚訝的結(jié)果--這些分子沒有在導(dǎo)致腫瘤進展的肺細胞身份的喪失過程中發(fā)揮作用。相反，一個稱為PGC1α的分子似乎參與其中。

為了研究在肺腫瘤的發(fā)展過程中PGC1α是否直接控制2型肺泡細胞身份丟，研究小組研究了老鼠版本的分子，與MAP激酶通路中的基因突變。

肺部惡性腫瘤

肺癌有以下兩種基本類型，小細胞癌和非小細胞肺癌。非小細胞癌類主要包括鱗癌、腺癌等，其病因并不完全清楚。但鱗癌明確與抽煙有關(guān)。而小細胞癌跟抽煙原則上沒有多少關(guān)系，但病情發(fā)展快，惡性程度高。從臨床上來說，肺部占位性病變，無論是良性還是惡性，都應(yīng)該積極檢查，明確診斷，早發(fā)現(xiàn)、早治療，是改善肺部腫瘤預(yù)后的重要因素。

肺癌的臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜，癥狀和體征的有無、輕重以及出現(xiàn)的早晚，取決于腫瘤發(fā)生部位、病理類型、有無轉(zhuǎn)移及有無并發(fā)癥，以及患者的反應(yīng)程度和耐受性的差異。肺癌早期癥狀常較輕微，甚至可無任何不適。中央型肺癌癥狀出現(xiàn)早且重，周圍型肺癌癥狀出現(xiàn)晚且較輕，甚至無癥狀，常在體檢時被發(fā)現(xiàn)。肺癌的癥狀大致分為：局部癥狀、全身癥狀、肺外癥狀、浸潤和轉(zhuǎn)移癥狀。

肺癌的治療方案較為有限，一般為手術(shù)治療、放療、化療等，但是治療往往不能達到人們期望的效果。近日，國外的這項研究指明兩種基因可以驅(qū)動肺部惡性腫瘤的發(fā)展，這對于后續(xù)肺部惡性腫瘤的治療十分關(guān)鍵。到時候，肺癌患者或許可以選擇出國看病，達到較好的治效果果。

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