眾所周知，CD8T細(xì)胞對于抵抗流感，保證人們身體健康具有重要意義，但是目前還沒有能夠促進CD8T細(xì)胞進入肺部的有效措施，因此，加強對CD8T細(xì)胞的研究十分關(guān)鍵。近日，一項研究證實某種方式可以促進T細(xì)胞進入肺部，對于抵抗肺部的病毒感染具有重要意義。

根據(jù)近期一項研究，科學(xué)家們確定了對T細(xì)胞向肺臟遷移并“定居”至關(guān)重要的一對分子，該發(fā)現(xiàn)可能有助于加強針對呼吸道病原體（例如流感）的疫苗的開發(fā)。

這項研究的結(jié)果發(fā)表在9月26日星期四的《實驗醫(yī)學(xué)雜志》上。

由埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Jacob Kohlmeier博士領(lǐng)導(dǎo)的研究人員想了解更多CD8 T細(xì)胞進入肺部的機制，因為肺部通常是病毒感染人體的首要部位。但是，T細(xì)胞不會在肺部停留很長時間。

研究人員表明，CD8 T細(xì)胞到達(dá)小鼠呼吸道需要兩個分子，分別稱為CXCR6和CXCL16，的共同作用。 CXCR6存在于T細(xì)胞上，而CXCL16由位于肺呼吸道內(nèi)的上皮細(xì)胞產(chǎn)生。

進一步，作者發(fā)現(xiàn)CXCR6是一種遷移導(dǎo)向信號，可讓T細(xì)胞穿過肺間質(zhì)并進入呼吸道中。

CD8T細(xì)胞是什么？

CD8+T細(xì)胞（群集分化8）是作為協(xié)同受體的T細(xì)胞受體（TCR）的跨膜糖蛋白。像TCRCD8將綁定到一個主要組織相容性（MHC）的復(fù)雜分子，而是特定的類我MHC蛋白。

IgV 狀胞外的CD8 α與I類MHC分子的α 3部分進行交互。這親和保持T細(xì)胞受體的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和抗原特異性激活期間緊密綁定的目標(biāo)細(xì)胞。細(xì)胞毒性T細(xì)胞和CD8表面蛋白被稱為CD8 +T細(xì)胞。

CD8共同受體主要表達(dá)在表面的細(xì)胞毒性T細(xì)胞，但也可以發(fā)現(xiàn)自然殺傷細(xì)胞、皮層胸腺細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞。它表示在T淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤和海波色素蕈，但經(jīng)常迷散在其他T 細(xì)胞腫瘤。

新的研究對于引導(dǎo)人們減少肺部病毒而引發(fā)的感染具有重要意義，其后研究人員將深入進行研究，希望可以為肺部感染性疾病的效果提供一些力量。部分肺部感染性疾病的患者在國內(nèi)效果不佳的情況下，也可以選擇出國看病，達(dá)到自身的期望。

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