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新研究指出神經(jīng)信號(hào)通路或與骨折的愈合和治療有著密切聯(lián)系

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2019-12-06  作者:厚樸方舟  

棍棒和石頭可能會(huì)折斷骨頭,但是要使骨頭愈合,就需要產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)信號(hào),從而刺激整個(gè)受傷區(qū)域的重要神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)元的生成,生長(zhǎng)和擴(kuò)散。這是約翰·霍普金斯大學(xué)(Johns Hopkins Medicine)近期進(jìn)行的一項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn),該研究使用小鼠來(lái)演示人類骨折修復(fù)過(guò)程中可能發(fā)生的情況。

新研究指出神經(jīng)信號(hào)通路或與骨折的愈合和治療有著密切聯(lián)系

約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)博士學(xué)位,《臨床研究雜志》中描述的研究共同作者,教授Aaron W. James醫(yī)學(xué)博士說(shuō):“更好地了解神經(jīng)細(xì)胞在骨骼中的工作方式可以促進(jìn)神經(jīng)元再生治療方法的發(fā)展,這種疾病適用于常見神經(jīng)損傷的疾病,例如糖尿病性神經(jīng)病?!?。

他補(bǔ)充說(shuō):“通常,患有這些疾病的人在骨骼修復(fù)上也有問(wèn)題。”

本質(zhì)上,科學(xué)家說(shuō)他們?cè)诶鲜笊砩系膶?shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在斷裂點(diǎn),有兩種蛋白質(zhì);一種被稱為原肌凝蛋白受體激酶a,或TrkA,另一種被稱為神經(jīng)生長(zhǎng)因子,或NGF ;結(jié)合在一起標(biāo)志著神經(jīng)支配的開始,神經(jīng)的供應(yīng),以及隨后的新骨。他們說(shuō)這個(gè)過(guò)程可能類似于人類骨骼修復(fù)的機(jī)制。

“我們表明,當(dāng)從手術(shù)中去除TrkA以及相應(yīng)的NGF時(shí),不僅在神經(jīng)支配方面顯著減少,而且對(duì)于成功地從骨折中恢復(fù)至關(guān)重要的三個(gè)后續(xù)活動(dòng)也顯著減少:血管形成,生產(chǎn)合成骨細(xì)胞和新骨的礦化”,詹姆斯說(shuō),“實(shí)際上,這些骨修復(fù)指標(biāo)的總體下降幅度在60%至80%之間。”

NGF在1950年代被發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在已知可指導(dǎo)整個(gè)神經(jīng)元的生長(zhǎng),維持,增殖和保存。當(dāng)包括骨骼在內(nèi)的組織由于受傷或疾病而感到疼痛時(shí),它還可以幫助神經(jīng)元提醒大腦。詹姆斯說(shuō),研究這種聯(lián)系是導(dǎo)致研究人員懷疑NGF可能在骨骼修復(fù)中起關(guān)鍵作用的原因。

新研究指出神經(jīng)信號(hào)通路或與骨折的愈合和治療有著密切聯(lián)系

約翰·霍普金斯大學(xué)研究員兼聯(lián)合作者托馬斯·克萊門斯(Thomas Clemens)博士說(shuō):”近年來(lái),當(dāng)制藥公司開發(fā)并進(jìn)行抗NGF藥物的人體試驗(yàn)以減輕關(guān)節(jié)炎和其他疾病引起的疼痛時(shí),他們發(fā)現(xiàn)許多患者患有異常的骨折。大約在同一時(shí)間進(jìn)行的其他研究表明,具有罕見基因突變的兒童骨骼在受傷后可能無(wú)法很好地治療,這表明該信號(hào)通路與骨骼修復(fù)機(jī)制之間存在聯(lián)系?!?/p>

Clemens等人在2016年進(jìn)行的一項(xiàng)研究提供了一些證據(jù),即NGF在小鼠長(zhǎng)骨發(fā)育過(guò)程中會(huì)促進(jìn)神經(jīng)向內(nèi)生長(zhǎng),而如果沒(méi)有它,則會(huì)妨礙適當(dāng)?shù)墓趋佬纬伞.?dāng)前的研究旨在更好地定義NGF-TrkA信號(hào)可能如何參與。

為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),詹姆斯、克萊門斯和他們的同事們研究了尺骨應(yīng)力性骨折的老鼠,尺骨是相當(dāng)于人類手臂兩根骨頭中較細(xì)和較長(zhǎng)的一塊前肢骨。

在他們的實(shí)驗(yàn)小組中,研究人員使用了兩種不同的方法來(lái)阻止修復(fù)過(guò)程中的神經(jīng)生長(zhǎng)。對(duì)一組小鼠進(jìn)行遺傳育種,使其對(duì)TrkA無(wú)反應(yīng),并給予一種可通過(guò)該蛋白質(zhì)使化學(xué)信號(hào)失活的藥物。第二組小鼠被給予殺死神經(jīng)纖維的藥物。

新研究指出神經(jīng)信號(hào)通路或與骨折的愈合和治療有著密切聯(lián)系

詹姆斯說(shuō):“在缺乏TrkA信號(hào)傳導(dǎo)的小鼠中,骨折部位神經(jīng)纖維的數(shù)量顯著減少了;與正常功能的正常對(duì)照組相比,減少了多達(dá)80%。我們還發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞(造骨細(xì)胞)減少,新骨礦化也隨之減少?!?/p>

他解釋說(shuō):“這些結(jié)果表明,骨折的修復(fù)確實(shí)取決于表達(dá)TrkA的神經(jīng)纖維所指導(dǎo)的神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)?!?/p>

研究人員接下來(lái)的計(jì)劃是研究NGF-TrkA信號(hào)通路和由此產(chǎn)生的骨骼修復(fù)過(guò)程在處理骨段移除時(shí)的反應(yīng),而不僅僅是骨折。

克萊門斯說(shuō):“這將有助于我們了解,我們?cè)诶鲜笊砩习l(fā)現(xiàn)的與骨骼修復(fù)有關(guān)的信號(hào),是否以類似于我們?cè)谛⌒蛻?yīng)力性骨折中觀察到的那種方式,控制了更大范圍損傷的過(guò)程?!?/p>

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