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降解關(guān)鍵蛋白可能阻止三陰性乳腺癌發(fā)展,有望開發(fā)治療三陰性乳腺癌新方法

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2019-12-10  作者:厚樸方舟  

12月發(fā)表在《自然化學(xué)生物學(xué)》上的一項研究表明,西奈山治療研究中心的研究人員設(shè)計了一種創(chuàng)新的實驗治療方法,該方法有可能阻止三陰性乳腺癌的發(fā)展。三陰性乳腺癌目前幾乎沒有有效的治療方法。

創(chuàng)新治療方法可能阻止三陰性乳腺癌發(fā)展

已知該治療方法是MS1943。在癌細(xì)胞系和小鼠模型中,它可以降解一種名為EZH2的蛋白質(zhì),而該蛋白質(zhì)主要驅(qū)動三陰性乳腺癌的生長。

由西奈山治療研究中心主任Jian Jin博士和西奈山Tisch癌癥研究所所長Ramon Parsons博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊開發(fā)了MS1943小分子制劑,對EZH2蛋白進(jìn)行選擇性降解。研究還表明抑制EZH2酶活性,但不降解EZH2的藥物在三陰性乳腺癌中無效。

MS1943這種小分子有效降低了多種癌細(xì)胞系(包括三陰性乳腺癌細(xì)胞系)中的EZH2蛋白水平,并且導(dǎo)致這些三陰性乳腺癌細(xì)胞死亡。

三陰性乳腺癌新治療方法

研究表明,EZH2選擇性降解劑(例如MS1943)可能為三陰性乳腺癌的治療提供一種新興的治療方法。這項研究中報道的EZH2選擇性降解劑也是測試其他癌癥治療假設(shè)的寶貴工具。

三陰性乳腺癌小百科

什么是三陰性乳腺癌?三陰性乳腺癌臨床上指癌組織免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果為雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和原癌基因Her-2均為陰性的乳腺癌,是一種具有較高侵襲性的疾病,轉(zhuǎn)移風(fēng)險較高。目前還沒有針對三陰性乳腺癌特有的治療策略,通常以一般乳腺癌的治療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行治療。同時由于沒有有效的治療方法,導(dǎo)致三陰性乳腺癌患者的預(yù)后較差。

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