近日發(fā)表在《Nature》雜志上的一項研究論文中，科學(xué)家找到一種針對急性髓性白血病(AML)的方法，這一發(fā)現(xiàn)可能會為這種具有侵略性的血液腫瘤提供更有效的治療方法。

　　論文中描述了HBO1蛋白對白血病干細(xì)胞的生存至關(guān)重要。當(dāng)HBO1丟失時，這些細(xì)胞不再能夠在人和小鼠AML的實驗室模型中驅(qū)動癌癥的生長。

　　Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌癥“根源”的AML干細(xì)胞中確定了新的可藥物治療靶標(biāo)。盡管這些干細(xì)胞很少見，但它們很可能是導(dǎo)致目前抗癌治療方法產(chǎn)生耐藥性的主要原因。

　　Dawson教授說：“我們目前針對AML的治療方法擅長消除大多數(shù)癌細(xì)胞，但會留下這些稀有的白血病干細(xì)胞，導(dǎo)致癌癥在治療后復(fù)發(fā)。因此迫切需要能夠清除這些干細(xì)胞的新型AML治療方法，有了這一發(fā)現(xiàn)，我們朝著這種治療方法邁出了重要的一步?！?/p>

　　研究主要作者Laura MacPherson博士解釋說：“我們發(fā)現(xiàn)，HBO1的丟失導(dǎo)致這些難以治療的白血病干細(xì)胞停止分裂，轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒猿潭容^低的形式，并在某些情況下經(jīng)歷了細(xì)胞死亡?！?/p>

　　隨后科學(xué)家進行了一系列實驗，以發(fā)現(xiàn)HBO1蛋白對干細(xì)胞功能至關(guān)重要的部分。研究小組與墨爾本的藥物化學(xué)家合作，共同開發(fā)了一種成為WM-3835的小分子，這種小分子可以抑制AML細(xì)胞中HBO1蛋白的活性。當(dāng)在實驗室中用抑制HBO1的藥物治療人和小鼠AML細(xì)胞時，該化合物有效誘導(dǎo)了抗癌作用。

　　靶向白血病干細(xì)胞是病愈AML的關(guān)鍵，科研團隊現(xiàn)在正在努力將這一科學(xué)發(fā)現(xiàn)實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化，希望可以早日開發(fā)有效出治療白血病的方法。

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