轉(zhuǎn)移，即腫瘤細(xì)胞向遠(yuǎn)處的擴(kuò)散，是受癌癥影響的人們死亡的主要原因。目前沒有有效的治療方法，迫切需要新的治療方法。

在今天發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會雜志《癌癥研究》上的一項研究中，奧莉維亞·紐頓·約翰癌癥研究所(拉籌伯大學(xué)癌癥醫(yī)學(xué)院)的研究人員表明，這種蛋白質(zhì)的骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP4)關(guān)閉后，乳腺癌會變得更具侵襲性。BMP4在胎兒發(fā)育過程中活躍，并且在成年期在一些健康器官中保持活躍，包括乳房。

在這項研究中，由研究者Bedrich Eckhardt博士(Susan G Komen博士后研究員)和Robin Anderson教授(轉(zhuǎn)化性乳腺癌計劃負(fù)責(zé)人)領(lǐng)導(dǎo)，假設(shè)恢復(fù)骨形態(tài)發(fā)生蛋白4的活性會阻斷乳腺腫瘤轉(zhuǎn)移的能力。

Anderson教授說：“這項研究的核心是證明乳腺癌患者體內(nèi)高水平的骨形態(tài)發(fā)生蛋白4與更好的預(yù)后相關(guān)，與轉(zhuǎn)移性乳腺癌的減少相關(guān)。這是一個令人興奮的發(fā)現(xiàn)，因為轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的死亡率已經(jīng)超過20年沒有下降?！?/p>

這項轉(zhuǎn)化研究表明，晚期乳腺癌中BMP4蛋白的水平通常會降低。但是當(dāng)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床前模型中的BMP4水平恢復(fù)時，它可以阻止包括肺和骨骼在內(nèi)的多個器官的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。這些發(fā)現(xiàn)是通過與Peter MacCallum癌癥中心，F(xiàn)iona Stanley醫(yī)院(西澳大利亞大學(xué))和MD Anderson癌癥中心(美國德克薩斯大學(xué))的研究人員合作實現(xiàn)的。

“作為研究的一部分，我們能夠證明BMP4如何激活細(xì)胞途徑來阻斷腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的能力，” Eckhardt博士解釋說，“并且重要的是，表明BMP4誘導(dǎo)的關(guān)鍵蛋白通過減少血液中循環(huán)腫瘤細(xì)胞的數(shù)量來阻止轉(zhuǎn)移。”

雖然目的是通過臨床試驗將一種新治療方法引入臨床，但下一階段的研究將集中在尋找一種模仿BMP4抗轉(zhuǎn)移作用的化合物。

Anderson教授說：“目前的挑戰(zhàn)是BMP4蛋白在給藥后在體內(nèi)的活性半衰期僅為15分鐘或更短，因此這不是一種實用的長期治療方法。我們現(xiàn)在將專注于尋找一種更具治療可行性的方法，在體內(nèi)模擬BMP4的作用，作為轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一種新的先導(dǎo)治療方法。”

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