2015年3月26日訊 日本制藥巨頭武田(Takeda)近日宣布，糖尿病新藥Zafatek(trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸鹽)獲日本衛(wèi)生勞動(dòng)福利部(MHLW)批準(zhǔn)，用于2型糖尿病的治療。此次批準(zhǔn)，標(biāo)志著Zafatek成為全球上市的每周口服一次的降糖藥，同時(shí)也代表著武田在糖尿病市場(chǎng)投下的一枚重磅炸彈!

Zafatek由武田和Furiex研發(fā)，該藥是一種超長(zhǎng)效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制劑，每周口服一次，而市場(chǎng)上同類DPP-4抑制劑需要每天口服一次，Zafatek的用藥優(yōu)勢(shì)無(wú)疑將為糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇，有望大幅改善患者的便利性和依從性。

目前，美國(guó)制藥巨頭默沙東(Merck)也正在開(kāi)發(fā)一款超長(zhǎng)效DPP-4抑制劑omarigliptin，該公司于去年底向日本提交了全球監(jiān)管申請(qǐng)。在臨床試驗(yàn)中，omarigliptin效果媲美自身年銷40億美元的每日一次DPP-4抑制劑Januvia(捷諾維，sitagliptin，西他列汀)。業(yè)界認(rèn)為，omarigliptin將成為默沙東捍衛(wèi)其口服降糖藥市場(chǎng)霸主地位的重要籌碼。

據(jù)了解，DPP-4抑制劑是首類可通過(guò)提高機(jī)體自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病藥物，可用作單藥，也可與其它口服降糖藥聯(lián)用，其作用機(jī)制獨(dú)特，具有不產(chǎn)生低血糖、不引起體重增加，以及副作用小等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，同時(shí)引起胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率亦很低。

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