在美國丙肝治療市場，艾伯維(AbbVie)丙肝雞尾酒Viekira Pak正與吉利德的Harvoni斗的頭破血流不可開交，2者呈現(xiàn)頭對頭的直接競爭態(tài)勢。

較近，艾伯維以大折扣為美國大藥房福利管理公司——快捷藥方(Express Scripts)提供Viekira Pak，此舉也促使吉利德向Express Scripts的競爭對手美國藥品連鎖商店CVS及其他公司低價提供Harvoni，導致這場價格戰(zhàn)不斷升溫。但現(xiàn)在，艾伯維正一步步挺近亞洲丙肝大國——日本，這個市場也與美國市場完全不同。

本周三，艾伯維(AbbVie)宣布，日本衛(wèi)生勞動福利部(MHLW)已授予丙肝雞尾酒Viekira Pak優(yōu)先審查資格。這意味著MHLW將加快審批速度，如果一切順利，丙肝雞尾酒Viekira Pak將很快登陸日本市場。該市場的情況與美國市場大不相同。

盡管百時美施貴寶(BMS)的丙肝雞尾酒Daklinza/Sunvepra(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV)早在2014年就獲批在日本上市，但治療療程長達24周，針對基因型1 HCV五年生存率僅84.7%-91.9%。強生丙肝藥物Olysio也已在日本上市，但需聯(lián)合聚乙二醇干擾素和利巴韋林。吉利德丙肝明星藥Sovaldi上個月在日本獲批，但該藥需聯(lián)合利巴韋林治療12周，而且獲批適應(yīng)癥為基因型2 HCV。相比之下，艾伯維雞尾酒Viekira Pak幾乎沒有競爭對手，該雞尾酒治療療程12周，針對基因型1 HCV五年生存率高達95%。不過，艾伯維仍不可掉以輕心。吉利德去年9月向日本監(jiān)管機構(gòu)提交了丙肝雞尾酒Harvoni治療基因型1 HCV的上市申請，目前也正在等待審查結(jié)果。

艾伯維于今年2月在日本提交了Viekira Pak的上市申請，尋求批準用于基因型1 HCV的治療，該申請的提交是基于在日本基因型1b(GT1b)HCV患者中開展的III期GIFT-1研究的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，Viekira Pak治療12周的五年生存率為95%。

日本有120萬丙肝患者，60-70%為基因型1 HCV，其中約95%為GT1b亞型，目標群體非常龐大。另一方面，艾伯維正在逼近一個巨大的專利懸崖，該公司年銷110億美元的修美樂(Humira，阿達木單抗)美國專利即將在2016年到期。這都是艾伯維迫切希望Viekira Pak能盡快在日本上市的原因。

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