8月29日，據(jù)新華社報道，日本國立癌癥研究中心等機構(gòu)前沿研發(fā)出一種能夠抑制大腸癌干細(xì)胞作用的化合物，并在動物實驗中確認(rèn)了其效果。

進(jìn)行癌癥治療后只要還殘存少量的癌癥干細(xì)胞，就可能引起癌癥復(fù)發(fā)。而通常的抗癌劑只能縮小腫瘤，卻無法清除癌癥干細(xì)胞，因此醫(yī)學(xué)界一直致力于開發(fā)以癌癥干細(xì)胞為靶向的新型治療藥物。 

日本研究人員發(fā)現(xiàn)一種名為“TNIK”的激酶在大腸癌細(xì)胞維持增殖的過程中不可或缺?；谶@一發(fā)現(xiàn)，他們開發(fā)出一種新型化合物“NCB-0846”，試圖抑制這種激酶的活性。 

動物實驗顯示，在給移植了人類大腸癌干細(xì)胞的實驗鼠使用這種化合物后，大腸癌干細(xì)胞作用明顯受到抑制。 

據(jù)介紹，日本每年約有5萬人死于大腸癌，大腸癌復(fù)發(fā)后治療較為困難。研究人員說，他們的目標(biāo)是基于這種新型化合物開發(fā)針對大腸癌的治療藥物，希望將來能實現(xiàn)臨床應(yīng)用。

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