很多人聽到克羅恩病(CD)可能并不了解是什么病，其實克羅恩病是一種消化道慢性非特異性疾病。這種疾病有可能出現在腸道的任何部位。目前克羅恩病并沒有能夠根治的辦法，即使是手術切除，術后復發(fā)率也很高。近日，日本制藥廠巨頭武田制藥，宣布已經提交了新型抗炎藥Enyvio治療中度至種抗活動性克羅恩病成人患者的新適應癥申請。讓我們一起來了解一下相關內容把。

圖源：創(chuàng)客貼

　　此次申請文件納入了在157例日本中度至重度活動性CD患者中開展的III期臨床研究CCT-001的數據以及來自2項分別入組了1115例和416例中度至重度活動性CD患者的國際性關鍵III期臨床研究GEMINI 2和GEMINI 3的數據。來自CCT-001研究的數據將在未來召開的醫(yī)學會議上公布。

　　武田日本發(fā)展中心主任Naoyoshi Hirota表示，近年來，日本CD患者的數量一直在不斷地增加，我們很高興提交Entyvio治療CD的監(jiān)管申請文件，這意味著我們距離為日本CD患者帶來這種創(chuàng)新的治療方案更近了一步。

　　據估計，目前日本有超過4萬例克羅恩病患者。CD是較常見的炎癥性腸病之一，通常影響年輕人，這是一種主要位于小腸和大腸的慢性、漸進性炎癥性疾病，主要表現為慢性、復發(fā)、緩解、炎癥，CD癥狀包括腹瀉、腹痛、發(fā)熱、體重減輕和營養(yǎng)不良，這會極大地影響患者的生活質量。雖然CD的確切原因尚不清楚，但較近的研究表明，一些因素可能起到了部分作用，包括遺傳易感性、環(huán)境因素和針對腸道微生物抗原的異常免疫反應。

　　Entyvio是一種腸道選擇性人源化單克隆抗體，于2014年5月獲美國和歐盟批準上市。目前，Entyvio已獲全球60多個國家批準，用于中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)或克羅恩病(CD)成人患者的治療。截止2018年5月，Entyvio上市后的全球總的暴露量超過20萬患者年。

　　Entyvio的活性藥物成分為vedolizumab，這是一種全人源化單克隆抗體，特異性拮抗α4β7整合素，抑制α4β7整合素對腸道黏膜細胞粘附分子MAdCAM-1的結合。MAdCAM-1選擇性表達于腸胃血管和淋巴結。α4β7整合素表達于一組循環(huán)(circulating)白細胞，這些細胞已被證明在CD和UC疾病中介導炎癥過程中發(fā)揮了重要作用。

　　有數據表明克羅恩病的發(fā)病率提高了100多倍。武田制藥提交的這個針對重度克羅恩病的申請，對克羅恩病患者來講，是一件非常值得慶賀的事情。希望這款克羅恩病新藥，能夠給患者們帶來新的希望!