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日本治療黑色素瘤新藥Opivibo!??!

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2018-10-12  作者:厚樸方舟  

今年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,用免疫機制,一種新的癌癥治療是決定誰是研究導(dǎo)致藥物開發(fā)的兩個人。1人的京都大學(xué)特聘教授本庶佑的(76)。我在27年前發(fā)現(xiàn)的“神秘分子”是一個觸發(fā)器。這兩項研究分別成為“免疫檢查點抑制劑”,并廣泛用于治療皮膚癌和肺癌。


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新癌癥治療發(fā)展的分子“PD-1”較初是在一項完全不同的研究中發(fā)現(xiàn)的。這是一個與我們原先預(yù)期不同的“神秘分子”。
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當時的京都這本莊實驗室助理靖石田雅(現(xiàn)在的奈良先端科學(xué)技能大學(xué)院大學(xué)副教授)于1991年被發(fā)現(xiàn),它宣布次年紙。
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石田和其他人正在尋找參與“ 細胞凋亡 ”現(xiàn)象的基因,其中細胞自身選擇死亡。較初他們認為這種分子會導(dǎo)致細胞死亡。從預(yù)定(程序)細胞死亡(死亡)的首字母縮寫詞,它被命名為“PD-1”。然而,無論實驗進行了多少次,細胞都不會死亡。
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“不要讓雅做,直到還清為止。除了凋亡不和,不采取了哪些免疫好有趣的”漢庶SAN。 我們注意到這種分子出現(xiàn)在“ 免疫細胞 ”的一個“T細胞”的表面上。
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他們首先試圖操縱基因并培育阻止PD-1制造的小鼠。它應(yīng)該有一些異常癥狀,但是小鼠似乎正常生長。神秘感越來越深。
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京都大學(xué)的Hiroshi Minato教授(現(xiàn)任副院長)加入了這項研究,并繼續(xù)進行改良小鼠細胞的實驗?!白屛覀冊谶@里等待”,Minato-san。我繼續(xù)觀察長時間沒有異常的小鼠,發(fā)現(xiàn)在出生后約1年內(nèi)腎臟發(fā)生炎癥。
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Minato直覺地發(fā)現(xiàn)它類似于由免疫異常引起的“狼瘡性腎炎”。類似于風濕病的癥狀,即免疫攻擊其自身細胞過度也出現(xiàn)在關(guān)節(jié)上。由于失去PD-1而制動器不起作用,并且與病原體等作斗爭的T細胞較初錯誤地攻擊它們的細胞。那是我認為它可以用于醫(yī)學(xué)的那一刻。
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共同獲勝者·與Allison競爭
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癌細胞在細胞表面上產(chǎn)生稱為PD-L1的分子,其粘附于一種免疫細胞 “T細胞”的PD-1。當兩個堅持時,制動器被施加到免疫細胞上以攻擊癌細胞。
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如果他們干擾這兩者的粘連,他們認為可以消滅癌癥,并制造抗體并注入癌癥小鼠。我們證實,癌癥的發(fā)展可以在2002年得到抑制和報告。
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“老鼠有很好的數(shù)據(jù),對人類來說是不可見的,”Honjo先生深信不疑。今年,我們與小野制藥業(yè)共同提交了專利。涉及美國公司的臨床試驗也于2006年在美國和2008年在日本開始臨床試驗。當美國在大約四分之一的晚期癌癥患者中癌癥變小的結(jié)果在12年后宣布時,全世界都感到驚訝。
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通過這種方式,Opivibo(通用名niborumab)在日本被批準為世界上靠前次用于皮膚癌“惡性黑色素瘤(黑色素瘤)”的新藥。
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在另一方面,共同諾貝爾獎?wù)材匪埂ぐ⒗?,誰決定獲獎名單(70)也找到另一個分子,類似于“PD-1”,“CTLA-4”是做同一種工作,在1995年的論文我宣布了。
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艾莉森是靠前個通過擾亂分子功能來宣傳治療癌癥的策略。Yahboi(通用名ipilimumab)是一種擾亂CTLA - 4工作的藥物,是在Opivibo之前推出的。
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Allison先生和Honten女士。兩種磨尖和磨尖的藥物,每種都是為了推進研究而開發(fā)的。Yahboi和Opibo聯(lián)合使用的治療方案現(xiàn)在也已完成。
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在新聞發(fā)布會上提問Opujibo的抗生素比喻為‘青霉素’,并‘較遲本世紀感染同種一日,因為它不再是一個很大的威脅時,(甚至癌癥)期間參觀?!f。
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20至30%的有效患者
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Opivibo的成功影響了世界制藥公司,激烈的發(fā)展競爭正在蔓延。
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美國主要制藥默克,Opujibo開發(fā)同一種Kiitoruda(通用名Pemuburorizumabu)。在86個國家獲得批準,并在日本獲得批準,如黑色素瘤和肺癌,每家公司都生產(chǎn)各種產(chǎn)品。
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Opujibo它的效果是顯著的。接受治療的橫濱市的 Ayako Ishida(83)現(xiàn)在感到驚訝“我忘記了我是癌癥”。
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兩年前發(fā)現(xiàn)的肺癌被發(fā)現(xiàn)。雖然我使用了兩種抗癌藥物,但我看不出效果,我患有厭食癥這樣的副作用。然而,從5月份開始May 的輸注治療Opivipo,右肺約4厘米的癌癥逐漸縮小到一半。一些小癌癥消失了。
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即使是現(xiàn)在它每兩周進行一次輸液治療。今年6月,我改變了北海道的本地航線,獨自享受了我的旅程。石田說:“我很感激能開發(fā)出一種美妙的藥物?!?/div>
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然而,抑制劑不適用于所有患者。約20%至30%的患者在實際醫(yī)療實踐中有效。建立一種方法來預(yù)先確定它將適用于哪種患者是一個問題。
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人們擔心 高價會威脅國家醫(yī)療金融和公共醫(yī)療保險制度。Opivo在2004年4月16日的全國委員會被命名為“每人每年花費3500萬日元的藥物”。藥品價格在厚生勞動省進行了辯論,并于2005年2月減半,今年4月進一步減少了20%以上。制藥行業(yè)也出現(xiàn)了反彈,即“ 創(chuàng)新(創(chuàng)新)未得到評估,公司的生存處于危險之中”。
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什么是免疫檢查點抑制劑
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取消癌細胞感染的制動并恢復(fù)免疫攻擊力的藥物被稱為“免疫檢查點抑制劑”。巨蟹座直接攻擊抗癌藥物,并試圖增加對癌癥的免疫攻擊的免疫細胞從常規(guī)免疫治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法不同,例如把在身上,它被稱為“新的免疫治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法”。患有晚期癌癥的患者可能會急劇恢復(fù),而其他患者則沒有效果。
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在體內(nèi)有一種稱為“免疫檢查點”的機制,可防止免疫攻擊自己。負責它的分子是Arison先生發(fā)現(xiàn)的“PD-1”和Allison發(fā)現(xiàn)的“CTLA-4”。
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癌細胞巧妙地利用這種分子并試圖逃避免疫攻擊。因此,它是一種稱為免疫檢查點抑制劑的藥物,可以防止PD - 1和CTLA - 4發(fā)揮作用,防止癌細胞受到攻擊。
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到目前為止,日本已經(jīng)批準了五種以上的免疫檢查點抑制劑。目標癌癥也擴散到黑色素瘤,非小細胞肺癌,腎細胞,頭頸癌(癌癥),胃癌等。根據(jù)Honten先生的說法,日本和海外正在進行大約1000種臨床試驗,以測試制藥的目的。

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