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結(jié)腸癌如何治療?研究人員發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌的致命弱點(diǎn)!

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2019-11-06  作者:厚樸方舟  

在90%的結(jié)腸癌病例中,腫瘤細(xì)胞有一個(gè)共同點(diǎn):APC基因突變。德國(guó)巴伐利亞州維爾茨堡大學(xué)(JMU)的研究小組正在這些細(xì)胞中尋找可以用來(lái)破壞細(xì)胞的靶標(biāo)。

JMU Biocentre初級(jí)研究小組負(fù)責(zé)人,維爾茨堡大學(xué)醫(yī)院外科醫(yī)師Armin Wiegering博士解釋說(shuō):“我們希望找到僅對(duì)APC突變細(xì)胞的存活有重要意義而不對(duì)健康細(xì)胞有意義的基因” 。

這項(xiàng)仿佛大海撈針的工作很成功。研究小組現(xiàn)在在《自然細(xì)胞生物學(xué)》雜志上報(bào)告了這一結(jié)果:如果他們抑制了名為eIF2B5的基因,突變的結(jié)腸癌細(xì)胞就會(huì)因程序性細(xì)胞死亡而死亡——這是一種機(jī)體處理受損或老化細(xì)胞的自我毀滅程序。另一方面,健康細(xì)胞能夠在沒(méi)有任何損傷的情況下應(yīng)對(duì)基因的抑制。

結(jié)腸癌治療

可能的治療攻擊點(diǎn)

Biocentre的癌癥研究人員Martin Eilers教授說(shuō):“因此,我們已經(jīng)確定了APC突變腫瘤的非常特殊的致命弱點(diǎn)?!?現(xiàn)在我們知道一個(gè)新開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物可能對(duì)于腫瘤部位具有針對(duì)性。

elF2B5的抑制作用已在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí)。如果該基因在小鼠中不完全活躍,它們就不會(huì)那么快地發(fā)展成結(jié)腸癌,也不會(huì)存活得更久。研究人員還對(duì)類(lèi)器官進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。這些是在實(shí)驗(yàn)室里從病人的癌癥組織培養(yǎng)出來(lái)的微型腫瘤。如果降低elF2B5的含量,類(lèi)器官出現(xiàn)了死亡。

進(jìn)一步的基因?qū)⒈谎芯?/strong>

接下來(lái),研究人員希望進(jìn)一步研究結(jié)腸癌細(xì)胞中的基因——因?yàn)閑lF2B5只是較大的eIF2B基因復(fù)合體的五個(gè)亞基之一?!拔覀冞€想確定其他亞基的特征,看看我們能否在這里找到特異性,”Wiegering宣布。然后我們將建立一種方法來(lái)降解癌細(xì)胞中的eIF2B5。如果成功的話(huà),這可能會(huì)為治療帶來(lái)新的選擇。

結(jié)腸癌是什么?

結(jié)腸癌是三種常見(jiàn)的腫瘤疾病之一。在德國(guó),約有6%的人一生中都患有這種疾病;約有一半的患者死于腫瘤的后果。由于超過(guò)90%的結(jié)腸腫瘤顯示APC突變,在JMU的研究可能導(dǎo)致一個(gè)非常廣泛的,新的治療方法。

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