根據(jù)上個(gè)星期五在《英國(guó)癌癥雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)新研究顯示，一個(gè)人患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)受到不編碼蛋白質(zhì)的DNA區(qū)域遺傳變異的影響，該變異先前被稱為“垃圾DNA” 。

這項(xiàng)新的研究表明，遺傳性癌癥風(fēng)險(xiǎn)不僅受到關(guān)鍵癌癥基因(稱為癌基因和抑癌基因)的突變的影響，而且控制這些基因表達(dá)的DNA變異也可導(dǎo)致癌癥。

在一個(gè)國(guó)際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，這項(xiàng)研究為某些人為何罹患癌癥而其他人卻未患癌癥提供了新的思路。了解非編碼DNA如何影響這種疾病的發(fā)展，有一日可能會(huì)改善對(duì)癌癥風(fēng)險(xiǎn)的基因篩查。而且在將來(lái)，這可能會(huì)導(dǎo)致新的預(yù)防策略的出現(xiàn)，或者幫助醫(yī)生更早地診斷出癌癥，因?yàn)樗锌赡艿玫匠晒χ委煛?/p>

研究人員調(diào)查了非編碼DNA片段中的846種遺傳變化，這些遺傳變化被先前的研究確定為影響癌癥風(fēng)險(xiǎn)。這些單核苷酸多態(tài)性(SNPs)在人類基因組中有一個(gè)特殊的位置，人與人之間遺傳密碼的字母不相同。

非編碼SNP不像編碼DNA的突變(例如BRCA)那樣罕見(jiàn)且會(huì)顯著提高人患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)那樣，它們?cè)谌巳褐邢鄬?duì)常見(jiàn)，只會(huì)稍微增加患癌的風(fēng)險(xiǎn)。

研究小組分析了特定SNP的存在與特定基因表達(dá)之間是否存在相關(guān)性。他們總共研究了13種不同身體組織中的600萬(wàn)個(gè)遺傳變異。

他們發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)癌基因和抑癌基因表達(dá)的區(qū)域變異會(huì)影響癌癥風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究還顯示，這些具有癌癥風(fēng)險(xiǎn)的SNP傾向于特別位于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)和組織特異性過(guò)程的區(qū)域，這突出了這些細(xì)胞過(guò)程對(duì)癌癥發(fā)展的重要性。

哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院這項(xiàng)研究的研究員約翰·奎肯布什教授說(shuō)：“我們發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn)令我們感到驚訝，因?yàn)樗鼜奈幢粓?bào)道過(guò)。我們的結(jié)果表明，微小的遺傳變異共同作用，巧妙地改變了癌癥的基因活動(dòng)。我們希望這種方法有一日可以通過(guò)幫助識(shí)別癌癥以及其他復(fù)雜疾病風(fēng)險(xiǎn)的人群來(lái)挽救他們的生命?！?/p>

研究人員的下一步將是開(kāi)發(fā)AI模型，以更好地預(yù)測(cè)癌癥風(fēng)險(xiǎn)。他們還希望找到“控制中心”，以控制與癌癥發(fā)展相關(guān)的許多基因的表達(dá)，從而為新的癌癥治療方法的開(kāi)發(fā)找到新目標(biāo)。

英國(guó)癌癥研究部研究信息經(jīng)理Emily Farthing博士說(shuō)：“雖然微小的遺傳變化僅對(duì)癌癥風(fēng)險(xiǎn)只有很小的影響，但這項(xiàng)研究中分析的變異在人群中是眾多且普遍的。這或許可以解釋個(gè)人和家庭之間癌癥發(fā)病率的一些變化，而這些變化不能僅通過(guò)眾所周知的癌癥風(fēng)險(xiǎn)基因及生活方式因素來(lái)解釋。”

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