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卵巢癌靶向療法新藥獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格 FRα高表達(dá)卵巢癌患者顯著受益

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2022-05-25  作者:厚樸方舟  

  卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤,目前多采用化療治療晚期卵巢癌,效果不佳。靶向治療的出現(xiàn)為晚期卵巢癌患者提供了新的選擇,顯著延長(zhǎng)了患者的生存期。近日,美國(guó)FDA已授予靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)mirvetuximab soravtansine作為單藥,治療FRα高表達(dá),對(duì)含鉑藥物耐藥的經(jīng)治晚期卵巢癌患者的優(yōu)先評(píng)審資格,mirvetuximab soravtansine有望成為初款卵巢癌ADC藥物。

  這一優(yōu)先審評(píng)資格基于一項(xiàng)關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)SORAYA的結(jié)果。該研究納入了106例腫瘤表達(dá)高水平FRα的含鉑藥物耐藥卵巢癌患者。研究結(jié)果顯示,采用mirvetuximab soravtansine治療后的緩解率(ORR)為32.4%,中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為6.9個(gè)月,中位無進(jìn)展生存期(PFS)為4.3個(gè)月。

  注:FRα是葉酸受體家族的一員,它以高親和力與葉酸結(jié)合,導(dǎo)致它們被內(nèi)吞攝入細(xì)胞內(nèi)。據(jù)統(tǒng)計(jì),F(xiàn)Rα在76-89%的上皮卵巢癌和35-68%的三陰性乳腺癌中高度表達(dá)。

卵巢癌靶向藥新藥

  ▲圖源:smgwomenshealth

一、卵巢癌的靶向治療

  目前,已獲批用于卵巢癌的靶向藥物有兩種,一種是血管生成抑制劑;另一種是PARP抑制劑。

  血管生成抑制劑貝伐單抗(Avastin)與化療聯(lián)用的方案已被多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于卵巢癌的一線治療方案。2020年發(fā)表的研究顯示,貝伐單抗聯(lián)合鉑類化療與化療相比可提高43%的緩解率,延長(zhǎng)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的生存期近5倍(19.3個(gè)月vs 3.9個(gè)月)[2]。

卵巢癌靶向藥新藥

  ▲圖源:參考來源[2]

  以Lynparza(Olaparib,奧拉帕利)、Zejula(Niraparib,尼拉帕利)、Rubraca(Rucaparib,盧卡帕利)為代表的PARP抑制劑無論在一線還是二線的維持治療中均能通過殺滅腫瘤微小殘留灶,有效地長(zhǎng)期控制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,提高卵巢癌患者的預(yù)后。

  以Zejula(Niraparib,尼拉帕利)為例,今年美國(guó)婦科腫瘤學(xué)會(huì)(SGO)年會(huì)中公布的Zejula一線維持治療晚期卵巢癌3期PRIME研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,Zejula組患者中位無進(jìn)展生存期延長(zhǎng)近3倍(24.8個(gè)月 vs 8.3個(gè)月)[3]。

卵巢癌靶向藥新藥

  ▲圖源:參考來源[3]

  總而言之,mirvetuximab soravtansine的出現(xiàn)為含鉑藥物耐藥卵巢癌患者帶來了新的選擇。有望成為初款卵巢癌ADC藥物。同時(shí),相信隨著越來越多靶向藥物的出現(xiàn),晚期卵巢癌患者的生存期將會(huì)持續(xù)延長(zhǎng)。目前,日本卵巢癌的5年平均生存率達(dá)到65.3%,I期達(dá)到94%,赴日就醫(yī)已經(jīng)成為卵巢癌患者的重要選擇

  厚樸方舟作為國(guó)內(nèi)知名海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu),與日本多家權(quán)威醫(yī)院有著長(zhǎng)期深入的合作關(guān)系,能夠?yàn)槁殉舶┗颊咛峁?a href="http://www.pleasefollowthejournallinkherehttps.com/zhuanti/zhenduan/consulting.html" target="_blank">遠(yuǎn)程會(huì)診及一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù),如想了解更多卵巢癌治療內(nèi)容可以直接在線咨詢醫(yī)學(xué)顧問或撥打熱線400-086-8008聯(lián)系我們。

參考來源:

[1]ImmunoGen Announces Acceptance of Biologics License Application for Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer by US Food and Drug Administration with Priority Review | Business Wire

[2]Yoshiko Nanki, Hiroyuki Nomura, Naomi Iwasa, Keiko Saotome, Ai Dozen, Tomoko Yoshihama, Takuro Hirano, Shiho Hashimoto, Tatsuyuki Chiyoda, Wataru Yamagami, Fumio Kataoka, Daisuke Aoki, A prospective cohort study on the safety and efficacy of bevacizumab combined with chemotherapy in Japanese patients with relapsed ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, Japanese Journal of Clinical Oncology, Volume 51, Issue 1, January 2021, Pages 54–59, https://doi.org/10.1093/jjco/hyaa140

[3]Zai Lab Presents Positive Results from Phase 3 PRIME Study

[4]藥明康德


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權(quán)威專家

鈴木健司是日本順天堂大學(xué)附屬順天堂醫(yī)院呼吸外科主任,擅長(zhǎng)肺癌、縱膈腫瘤、轉(zhuǎn)移性肺癌的診斷和治療。鈴木教授的肺癌手術(shù)經(jīng)驗(yàn)十分豐富,是世界級(jí)的肺癌手術(shù)專家。在高難度的肺癌手術(shù)治療方面,鈴木健司教授是日本的領(lǐng)軍者。鈴木
久保田馨教授是日本醫(yī)科大學(xué)呼吸科教授、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院癌癥中心主任、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國(guó)立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機(jī)構(gòu)(NEJ)和東京癌癥化療研究會(huì)(TCOG)等機(jī)構(gòu)共同參加臨床試驗(yàn),其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發(fā)表了20余篇重要論文,其中幾篇對(duì)小細(xì)胞肺癌的原因進(jìn)行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨(dú)自的從染色體推測(cè)的研

權(quán)威醫(yī)院

日本順天堂大學(xué)附屬順天堂醫(yī)院

日本綜合排名前列的醫(yī)院

日本三井紀(jì)念醫(yī)院

日本綜合治療排名前列醫(yī)院

美國(guó)麻省總醫(yī)院

《美國(guó)新聞和世界報(bào)道》評(píng)為三大美國(guó)優(yōu)質(zhì)醫(yī)院之一

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