巴雷特食管(Barrett’s esophagus，BE)是指食管下段黏膜的復(fù)層鱗狀上皮被單層柱狀上皮所替代的一種病理現(xiàn)象。因為巴雷特食管有腸化，一般認為是癌前病變，需要人們多加關(guān)注。厚樸方舟為大家整理了巴雷特食管的癥狀、分類和治療方法等相關(guān)內(nèi)容，一起來了解一下吧!

廣義的概念包括食管的胃上皮化生或異位，以及柱狀上皮化生。為與食管下段的賁門黏膜柱狀上皮區(qū)分, 曾規(guī)定病變范圍在胃食管連接處(GEJ) 3cm以上(即所謂的3cm法則)。

近年來的概念傾向于指內(nèi)鏡下發(fā)現(xiàn)并被病理組織學(xué)證實在食管與胃黏膜交界的連接線(GEJ)以上出現(xiàn)的任何長度的原有鱗狀上皮被柱狀上皮所取代情況。

更嚴格的定義是指GEJ線以上原有鱗狀上皮被含杯狀細胞的特殊柱狀上皮替代情況。這些新的定義包容了短節(jié)BE,后者特別將與癌變關(guān)系密切的腸上皮化生才定義為BE, 提出了BE屬于癌前病變的概念，而將胃黏膜異位和胃上皮化生排除在BE之外。

本病病因未明，臨床上多繼發(fā)于胃食管反流(GERD)、裂孔疝。

反流的各種成分，包括胃液、堿性膽汁、胰液等均可以引起食管下段的鱗狀上皮受損，由耐酸、再生能力強的柱狀上皮進行修復(fù)，從而形成BE。

因其有腸化，一般認為是癌前病變。

巴雷特食管為癌前病變，可發(fā)展為食管賁門腺癌，在英、美等國家，約占食管癌的30%～50%。本病目前在臨床上并不少見，但一些醫(yī)生因為概念不清，因此文獻中報道的檢出率較低。

巴雷特食管癥狀體征

巴雷特食管本身并不產(chǎn)生癥狀，患者的癥狀主要由于反流性食管炎及其伴隨病變引起。常見的癥狀為反酸、胃灼熱，其次為胸骨后疼痛和上腹痛。

當出現(xiàn)食管狹窄時，突出的癥狀為咽下困難，吞咽困難的原因是：

1 鱗-柱狀上皮交界處的狹窄

2 慢性食管炎所致管壁纖維化，食管蠕動功能減退

3 食管急性炎癥引起的食管痙攣

4 發(fā)生于柱狀上皮的食管腺癌造成的管腔梗阻。

有些病人早期有燒心癥狀，經(jīng)一段長時間的無癥狀期，直至并發(fā)癥發(fā)生后才出現(xiàn)癥狀，原因是柱狀上皮對消化液的刺激不如鱗狀上皮敏感。

巴雷特食管出血可以大量，但常呈慢性缺鐵性貧血。

少數(shù)穿孔或侵入胸膜腔引起瘺管或進入其他鄰近器官出現(xiàn)癥狀。

巴雷特食管檢查方法和分類

實驗室檢查：

食管動力檢測BE患者食管下括約肌功能不全，食管下段壓力減低，容易形成胃食管反流，且對反流性酸性物質(zhì)的清除能力下降，因此通過對患者食管內(nèi)壓力及pH進行監(jiān)測，對提示BE的存在有一定參考意義。一般認為食管下括約肌壓力低于1.33kPa為功能不全。Ranson等經(jīng)實驗測定正常人食管下括約肌壓力為2.6kPa±7kPa，而在廣泛性BE患者為0.97kPa±3.46kPa，顯著低于正常對照組。當內(nèi)鏡不能確定食管下段邊界時，還可在測壓指導(dǎo)下進行活檢。

其他輔助檢查：

1.X線檢查：較難發(fā)現(xiàn)巴雷特食管，有食管裂孔疝及反流性食管炎的表現(xiàn)，不是此癥的特異性。發(fā)現(xiàn)食管有消化性狹窄或體部有潰瘍者應(yīng)疑有巴雷特食管。

2.內(nèi)鏡檢查：內(nèi)鏡下較易確認Barrett黏膜，正常食管黏膜為粉紅帶灰白，而柱狀上皮似胃黏膜為橘紅色，兩者有顯著差異。

▲巴雷特食管鏡下表現(xiàn)

3.食管測壓及pH監(jiān)測

巴雷特食管的病人食管與酸、堿反流物接觸時間長可見到胃食管反流的測壓表現(xiàn)，其食管下端括約肌壓力較一般的反流病人為低。

因為BE并無特異性的癥狀，多數(shù)病人是因為有反流性食管炎或慢性胃炎癥狀時行內(nèi)鏡檢查被意外發(fā)現(xiàn)。

BE的診斷必須要有內(nèi)鏡和組織病理學(xué)依據(jù)，內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)鱗-柱狀上皮線上移遠離EGJ(以胃縱行皺襞口端或食管遠端桔紅色黏膜出現(xiàn)柵網(wǎng)狀血管為標記)，可先疑診為BE，待組織活檢進一步確認。

巴雷特食管分類

內(nèi)鏡下BE可分為三型：

①全周型：紅色黏膜向食管延伸累及全周，與胃黏膜無明顯界限，其游離緣距食管下括約肌3cm以上。

②島型：齒狀線1cm處以上出現(xiàn)斑片狀紅色黏膜。

③舌型：與齒狀線相連，伸向食管呈半島狀。在Barrett上皮可以出現(xiàn)充血、水腫、糜爛或潰瘍，反復(fù)不愈的潰瘍可引起食管狹窄。

按化生柱狀上皮的長度也分為三類：

①長節(jié)段BE(LSBE)：化生的柱狀上皮累及食管全周，且長度≥3 cm。

②短節(jié)段BE(SSBE)：化生的柱狀上皮未累及食管全周，或雖累及全周但長度<3 cm。

③超短節(jié)段BE(USSBE)：指Barrett粘膜長度不滿1cm的形態(tài)改變。

巴雷特食管與胃粘膜異位癥的鑒別

胃粘膜異位癥的診斷要點是：

1. 無癥狀或吞咽不適;

2. 內(nèi)鏡檢查示食管上段橘紅色黏膜;

3. 病理活檢示胃底腺體含泌酸細胞。

內(nèi)鏡下典型的病變是在食管上段出現(xiàn)邊界清楚的橢圓形或圓形橘紅色黏膜，與周圍食管黏膜分界清楚，少數(shù)病例可出現(xiàn)息肉型或隆起型病變?；顧z病理檢查可發(fā)現(xiàn)胃底腺體。部分尚可見幽門腺體。

可能發(fā)生部位是全食管，好發(fā)部位是：食管入口處及食管胃連結(jié)處上方。

本病與Barrett食管的主要鑒別特征是：

Barrett有SCJ(Z線)上移、柵欄狀血管和腸化。

內(nèi)鏡取材部位在上移的Z線遠側(cè)端和EGJ之間取材發(fā)現(xiàn)有杯狀細胞的腸化上皮，可診斷為腸化型BE，若無杯狀細胞而僅為賁門上皮或胃底腺上皮，則可診斷“食管炎伴賁門腺或胃底腺化生”，或胃粘膜異位。

巴雷特食管并發(fā)癥

巴雷特食管可發(fā)生嚴重的并發(fā)癥，良性并發(fā)癥包括反流性食管炎、食管狹窄、潰瘍、穿孔、出血和吸入性肺炎等，Barrett食管并發(fā)癥發(fā)病率如表3所示。

常見的并發(fā)癥有：

1.潰瘍

Barrett食管引起潰瘍的發(fā)病率為2%～54%，食管柱狀上皮受酸性消化液腐蝕后可以發(fā)生潰瘍，出現(xiàn)類似胃潰瘍的癥狀，疼痛可放射至背部，并可引起穿孔、出血、浸潤、潰瘍愈合后發(fā)生狹窄，出現(xiàn)下咽不暢的癥狀。甚至可穿透主動脈導(dǎo)致大出血而迅速致死。Barrett潰瘍的病理分型有兩種，常見的為發(fā)生在鱗狀上皮段的淺表性潰瘍，這種類型與因反流性食管炎引起的潰瘍相似。另一種少見的為發(fā)生在柱狀上皮段的深大潰瘍，與消化性潰瘍相似。

2.狹窄

食管狹窄是Barrett食管常見的并發(fā)癥，發(fā)生率為15%～100%。狹窄部位多于食管中上段的鱗-柱狀上皮交界處，而胃食管反流引起的狹窄多位于食管下段。反流性食管炎的發(fā)生率為29%～82%。病變可單獨累及柱狀上皮，也可同時累及鱗狀和柱狀上皮。

3.惡變

原發(fā)于食管的腺癌約占食管癌的5%~10 %，由于食管腺癌僅出現(xiàn)于BE的特殊型上皮，因此，“腸化”BE才屬于癌前病變。

▲Barrett食管腺癌

巴雷特食管中發(fā)生癌腫的機制尚不甚確切，長期反流物進入巴雷特食管可能起惡變作用。但有研究認為巴雷特食管病病人施行了抗反流手術(shù)亦不能使這些柱狀上皮消退，亦不減少惡變的危險性。

巴雷特食管的柱狀上皮區(qū)內(nèi)可以發(fā)生異型增生，程度可自低度到高度，有時低度異型增生不易與正常柱狀上皮區(qū)別，高度異型增生與原位癌有時難予區(qū)別，并可進展至浸潤癌。這些惡變的腫瘤系腺癌。需要指出的是內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)賁門腺癌伴有良性柱狀上皮與柱狀上皮異型增生為腺癌是有區(qū)別的。

巴雷特食管的異型增生是癌前期狀況已為多數(shù)人認可。

4.胃腸道出血

可表現(xiàn)為嘔血或便血，并伴有缺鐵性貧血，發(fā)生率約為45%，其出血來源為管炎和食管潰瘍。

預(yù)后

Barrett食管癌的預(yù)后較差，其主要原因是診斷時已屬晚期，多數(shù)伴有淋巴結(jié)和局部轉(zhuǎn)移。

總體的5年生存率為21%～55%，淋巴結(jié)陰性組的5年生存率為91%，明顯高于其他組。Barrett食管癌的臨床分期和腫瘤大小是影響遠期生存率的重要因素，我們分析了51例Barrett食管癌的生存情況，Ⅱ期腫瘤及腫瘤直徑

巴雷特食管治療方法

1.藥物治療

(1)質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)：為內(nèi)科治療主要藥物，劑量宜較大，如洛賽克20～40mg，每天2次口服，癥狀控制后以小劑量維持治療，療程半年以上。有證據(jù)表明，PPIs長期治療后可縮短Barrett黏膜長度，部分病例BE黏膜上有鱗狀上皮覆蓋，提示PPIs能使BE部分逆轉(zhuǎn)，但很難達到完全逆轉(zhuǎn)。PPIs治療還可使BE中腸化生及異型增生消退，表明PPIs可阻止BE病情發(fā)展，增加鱗狀上皮逆轉(zhuǎn)的機會，減少惡性變的危險。

(2)促動力藥(多潘立酮，西沙必利等)：此類藥物能減少胃食管反流，控制癥狀，但療程較長。如多潘立酮10～20mg，每天3～4次，常與PPIs同時應(yīng)用，以增加療效。

(3)其他：如硫糖鋁、思密達等黏膜保護劑亦有一定療效，可改善癥狀，與PPIs合用效果更佳。

2.內(nèi)鏡治療

隨著內(nèi)鏡治療技術(shù)的發(fā)展，近年來內(nèi)鏡下消融治療(endoSCopic ablation therapies，EATs)已應(yīng)用于臨床。EATs可分為熱消融、化學(xué)消融和機械消融三大類。

有明顯食管狹窄者可進行食管探條或球囊擴張術(shù)，但其療效較短暫，可能需多次擴張。

3.外科治療

手術(shù)適應(yīng)證為：

(1)BE伴嚴重的癥狀性反流，內(nèi)科治療無效者。

(2)食管狹窄經(jīng)擴張治療無效者。

(3)難治性潰瘍。

(4)重度異型增生或癌變者。

手術(shù)方式有多種，一般選擇Nissen胃底折疊術(shù)，對重度異型增生或癌變者宜作食管切除術(shù)。對于抗反流手術(shù)的治療效果目前尚存在爭議。一些學(xué)者認為，雖然抗反流手術(shù)能夠緩解反流癥狀，使?jié)冇虾透纳篇M窄，但不能逆轉(zhuǎn)BE上皮，更不能逆轉(zhuǎn)異型增生進展為腺癌。

但另有學(xué)者報道，經(jīng)腹或腹腔鏡下抗反流手術(shù)不僅可緩解癥狀，而且可穩(wěn)定柱狀上皮覆蓋范圍，控制異型增生的發(fā)展，甚至可使異型柱狀上皮逆轉(zhuǎn)為鱗狀上皮，降低BE癌變的危險?？磥砜狗戳魇中g(shù)的療效還有待大量臨床研究進一步評價。

4.射頻消融

射頻治療是一種熱凝固治療，是利用腫瘤細胞對熱的耐受能力比正常細胞差這一特點實現(xiàn)治療的。射頻發(fā)生器產(chǎn)生的高頻射頻波通過插入腫瘤組織中的電極發(fā)出射頻電流，再經(jīng)過輔助電極形成回路，通過周圍組織發(fā)生凝固性壞死。此方法安全，有效，簡單。

來源：火箭軍總醫(yī)院 胡志偉

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