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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新型癌癥免疫治療方法方法方法,可使T細胞成功浸潤破壞腫瘤

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2019-10-31  作者:厚樸方舟  

2019年10月22日發(fā)表在《自然通訊》雜志上的一項新研究報告了一種新的癌癥治療方法,該方法可提高T淋巴細胞對惡性腫瘤的免疫能力。這使得T細胞能夠成功地浸潤并破壞這些腫瘤。動物試驗已經(jīng)完成,研究人員正計劃在人體中進行臨床試驗。

T細胞攻擊癌細胞

T細胞攻擊癌細胞插圖的顯微鏡照片。圖片來源:royaltystockphoto.com / Shutterstock

什么是免疫治療方法方法方法?

免疫治療方法方法方法已成為癌癥治療新時代的開端,包括針對PD-1(程序性細胞死亡1)等抑制性受體的免疫檢查點封鎖,以提高T細胞反應(yīng)。T細胞是直接參與細胞攻擊外來細胞和顆粒(包括惡性細胞)的淋巴細胞子集。已開發(fā)的另一種機制是直接抑制降低T細胞對腫瘤相關(guān)新抗原的反應(yīng)的信號通路。這兩種途徑均導(dǎo)致T細胞活化,并伴隨著調(diào)節(jié)劑,這些調(diào)節(jié)劑可防止由于過度活躍的T細胞反應(yīng)而引起的過度炎癥和自身免疫。

研究– Rasal1

本研究注意到T細胞活化后出現(xiàn)的稱為Rasal1(Ras蛋白活化劑樣1蛋白)的T細胞分子的作用。該分子與負責(zé)引發(fā)所有T細胞對外源抗原的應(yīng)答的T細胞受體(TCR)復(fù)合物結(jié)合。Rasal1與TCR結(jié)合的作用是抑制T細胞內(nèi)的進一步激活途徑,從而導(dǎo)致T細胞無反應(yīng)或?qū)Π┌Y抗原無反應(yīng)。

通過Rasal1抑制T細胞的兩條途徑

實驗表明,通過抗CD3抗體與TCR的結(jié)合來激活T細胞,導(dǎo)致CD4和CD8 +細胞中的Rasal1在24小時和48小時均增加。抗CD3抗體導(dǎo)致Rasal1從細胞質(zhì)移動到活化T細胞的膜上。然后,它與ZAP-70(一種與T細胞活化相關(guān)的蛋白激酶酶)結(jié)合,并抑制其活性,從而抑制T細胞活性。

該分子還作用于激活T細胞的Ras–Raf-MEK-ERK途徑的細胞外激活激酶(ERK)??偟膩碚f,與TCR結(jié)合的Rasal1與抗原結(jié)合受體的程度成正比,導(dǎo)致T細胞的增殖活性降低。當(dāng)T細胞內(nèi)Rasal1的表達降低時,T細胞增殖更加活躍,并且具有更高的細胞擴增能力。

T細胞

通過Rasal1下調(diào)限制腫瘤生長

這些發(fā)現(xiàn)在小鼠模型中得到證實。當(dāng)具有低水平Rasal1活性的T細胞轉(zhuǎn)移到肺轉(zhuǎn)移性黑色素瘤小鼠體內(nèi)時,腫瘤的生長速度減慢。這與細胞表面帶有CD8 +抗原的T細胞數(shù)量增加三倍有關(guān)。這些小鼠的腫瘤浸潤淋巴細胞還顯示出大量帶有顆粒酶B和干擾素γ-1(IFN-γ1)的CD8 +細胞,這兩個分子是細胞毒性T細胞破壞癌細胞的原因。

當(dāng)將具有低Rasal1水平的T細胞注射到另一只小鼠模型中時,這次是實體淋巴瘤,腫瘤大小從平均570 mg明顯減少到370 mg,而腫瘤中浸潤性T細胞的數(shù)量增加了四倍,表明對腫瘤細胞的強大免疫攻擊。標記T細胞活化的分子標記物以及效應(yīng)分子顆粒酶B和IFN-γ1也都增加了。因此,通過抑制Rasal1的表達來增加T細胞的增殖和激活水平,同時減慢實體瘤的生長。

結(jié)論與意義

當(dāng)前的研究選擇了一種新型的T細胞途徑,可以幫助提高癌癥免疫治療方法方法方法的有效性。該途徑涉及分子Rasal1,該分子可降低針對癌細胞的T細胞活性。Rasal1似乎僅在無活性的T細胞中微弱存在,因此只有在T細胞較初激活后才可能被上調(diào),以防止可能損害宿主的不適當(dāng)?shù)拿庖叻磻?yīng)。

發(fā)現(xiàn)Rasal1對T細胞活化的抑制作用在細胞培養(yǎng)物和動物模型中均發(fā)生。它通過兩種主要途徑發(fā)生,一種途徑涉及ZAP-70蛋白,另一種途徑通過p21-ERK途徑。另一方面,在小鼠模型中,不表達Rasal1的T細胞會積極降低轉(zhuǎn)移性肺黑色素瘤實體淋巴瘤的生長速度。

沒有Rasal1表達的T細胞具有更大的抗腫瘤作用。這與帶有CD8抗原的腫瘤浸潤T細胞數(shù)量的顯著增加有關(guān)。直接殺死腫瘤細胞的殺傷性效應(yīng)分子粒酶B(GZMB)和IFN-γ1的表達也伴隨著明顯的上升。通過抑制Rasal1,或通過已建立的方法(如CART)開發(fā)具有更高抗腫瘤免疫力的特定T細胞,這可能在癌癥免疫治療方法方法中有用。

研究人員克里斯托弗·魯?shù)?Christopher E. Rudd)說:“ T細胞的過度活化使它們能夠穿透并攻擊腫瘤。這一發(fā)現(xiàn)表明,對鑒定出的T細胞蛋白的調(diào)節(jié)可以激活免疫系統(tǒng)并導(dǎo)致癌細胞的破壞?!?/p>

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