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出國看病-2016前沿!661個藥物靶點一覽
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2016-12-26 作者:厚樸方舟
靶點的選擇在藥物開發(fā)的激烈競爭中顯得尤其重要。研究者們需要通過一些因素考慮靶點的科學有效性。這些因素包括針對這些靶點開發(fā)藥物的公司數(shù)量、針對這些靶點的藥物所處的臨床階段以及潛在的患者分層等。平衡這些因素是具有挑戰(zhàn)性的,但可能會增加成功開發(fā)first-in-class或 best-in-class藥物的機會。
“只為更好醫(yī)療”的出國看病服務機構厚樸方舟前沿消息,近日,發(fā)表在Nature Reviews Drug Discovery上題為“Trial watch:Opportunities and challenges of the 2016 target landscape”的文章分析了2016年靶點“景觀圖”,共涉及661個靶點。其中,285個為經(jīng)過驗證的靶點(proven target,即有針對這一靶點的藥物已經(jīng)上市或者在注冊或建議批準階段。),376個為新靶點(novel target)。
圖1 | Examination of the target landscape in 2016. a | Competition for all human protein targets with associated selective drugs. b | Competition level for proven targets only. c | Competition level for novel targets only.
圖2 | d | Distribution of competition for novel targets by phase of development. e | Distribution of competition for proven targets by phase of development.
圖1說明了在過去的3年里靶點“景觀圖”發(fā)生了怎樣的變化。2013年,有42%的靶點只有一家公司在開發(fā)它們,26%的靶點被5家或者更多的公司開發(fā)。2016年,5家及更多公司同時開發(fā)的靶點比例已經(jīng)上升到了36%。圖2反應了針對這些靶點的藥物所處開發(fā)階段的競爭分布。
具體涉及的靶點如下:
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