EGFR基因突變是非小細(xì)胞肺癌尤為常見(jiàn)的突變類(lèi)型，近日，EGFR/MET雙特異性抗體藥物Rybrevant(amivantamab)，與第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑lazertinib(拉澤替尼)聯(lián)用，治療非小細(xì)胞癌患者的結(jié)果披露，有望為更多肺癌患者提供新的治療選擇。

　　▲圖源：參考來(lái)源[1]

一、組合方案治療肺癌高值緩解率可達(dá)100%

　　CHRYSALIS研究是一項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，評(píng)估了Rybrevant作為單一藥物和聯(lián)合lazertinib一線治療各種EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的效果。研究納入了11例EGFR 19外顯子缺失突變以及9例21號(hào)外顯子L858R突變的非小細(xì)胞肺癌患者。

　　結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)治療后，患者的緩解率為100%;中位隨訪22.3個(gè)月后，70%的患者無(wú)進(jìn)展并繼續(xù)接受治療。

　　另外，CHRYSALIS-2 的一個(gè)隊(duì)列評(píng)估了Rybrevant聯(lián)合lazertinib以及含鉑化療治療攜帶EGFR突變的復(fù)發(fā)/難治性非小細(xì)胞癌(NSCLC)患者的效果。此次臨床試驗(yàn)納入的患者都是治療后進(jìn)展，此前的治療包括奧希替尼、吉非替尼、阿法替尼和鉑類(lèi)化療等。

　　研究結(jié)果顯示，采用Rybrevant、lazertinib和化療構(gòu)成的組合方案，在中位隨訪時(shí)間為7.1個(gè)月時(shí)，總緩解率達(dá)到50%，75%的患者無(wú)進(jìn)展并繼續(xù)接受治療。

　　▲圖源：hscnews

二、肺癌創(chuàng)新靶向藥：Rybrevant

　　5月21日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)EGFR-MET雙特異性抗體Rybrevant(Amivantamab-vmjw)上市，適應(yīng)癥為用于治療在接受含鉑化療失敗后病情進(jìn)展、EGFR基因外顯子20插入突變陽(yáng)性(EGFRex20ins+)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(mNSCLC)成人患者。

　　Rybrevant是第1個(gè)獲得批準(zhǔn)治療EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性NSCLC的靶向藥物法。

　　▲圖源：FDA

　　Lazertinib(拉澤替尼)是新型口服第三代EGFR靶向藥。此前公布的數(shù)據(jù)已經(jīng)證實(shí)，Rybrevant聯(lián)合Lazertinib在克服第三代EGFR靶向藥奧希替尼(Osimertinib)耐藥性的領(lǐng)域具有重要意義。

　　CHRYSALIS研究隊(duì)列E結(jié)果顯示，Rybrevant聯(lián)合Lazertinib治療奧希替尼耐藥的緩解率(ORR)為36%，中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為9.6個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為4.9個(gè)月。

　　▲圖源：參考來(lái)源[3]

　　此次公布的研究數(shù)據(jù)不僅再次證實(shí)了Rybrevant與Lazertinib組成的聯(lián)合方案在治療復(fù)發(fā)性及出現(xiàn)耐藥的非小細(xì)胞肺癌的突出效果，還證明了組合方案在肺癌一線治療領(lǐng)域也具有出色的表現(xiàn)。未來(lái)，研究人員將進(jìn)一步研究Rybrevant+Lazertinib組合方案治療肺癌的效果，有望讓更多肺癌患者受益。

　　總而言之，靶向治療的出現(xiàn)為晚期肺癌患者提供了新的治療選擇，顯著延長(zhǎng)了肺癌患者的生存期。

　　對(duì)于備受肺癌困擾的患者，尋找權(quán)威的醫(yī)院及醫(yī)生診治，了解全球先進(jìn)的治療藥物，或許可以找到更有效的、延長(zhǎng)生存期的治療方案。厚樸方舟作為海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)中的佼佼者，與肺癌世界知名的專(zhuān)家久保田馨教授、鈴木健司教授均有著深入的合作關(guān)系，已經(jīng)為許許多多的肺癌患者提供服務(wù)，幫助患者延長(zhǎng)生存期。如希望了解更多肺癌治療前沿資訊，或想預(yù)約肺癌專(zhuān)家診治的朋友，可以直接在線咨詢醫(yī)學(xué)顧問(wèn)或撥打熱線400-086-8008聯(lián)系我們。

參考來(lái)源：

[1]Janssen Announces New Data Supporting Safety and Efficacy of RYBREVANT? and Lazertinib Combination for Patients with Non-Small Cell Lung Cancer and EGFR Mutations

[2] FDA Approves First Targeted Therapy for Subset of Non-Small Cell Lung Cancer

[3] DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9006 Journal of Clinical Oncology 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 9006-9006.

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