美國時間2月21日新英格蘭醫(yī)學雜志（NEJM）在線發(fā)表了廣譜抗癌新藥larotrectinib（LOXO-101）同時進行的三項不受威脅性和有效性研究數(shù)據(jù)，研究結(jié)果顯示對于年齡為4個月至76歲的患者，針對17種不同癌癥治療總體反應率為75％，這無疑令人振奮！

本次公布的數(shù)據(jù)為larotrectinib同時進行的三項不受威脅性和有效性研究，包括成人I期研究，兒童I-II期研究，以及青少年和成人II期研究（NCT02122913，NCT02637687和NCT02576431）。Larotrectinib的數(shù)據(jù)非常喜人,有望成為前列個口服、針對17種不同腫瘤、兒童和成年人都可以用的廣譜靶向藥。我們一起來了解一下它的詳細情況。

研究設計

從2015年3月到2017年2月，研究人員分析了55例參加了3項正在進行的I期、II期臨床試驗的TRK基因融合患者的數(shù)據(jù)。

患者年齡從4個月到76歲不等，全部患者（12例兒童，43例成人）患有包括闌尾癌，乳腺癌，膽管癌，結(jié)直腸癌，胃腸道間質(zhì)瘤（GIST），嬰兒纖維肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲狀腺癌等17種腫瘤。

這些患者通過檢測手段確定屬于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合，之前進行過治療。主要研究終點為總反應率。次要終點包括反應持續(xù)時間，無進展生存期和不受威脅性。

研究結(jié)果

根據(jù)迄今為止評估的55例出現(xiàn)TRK異常融合患者（包括TRKA (NTRK1) (45%),TRKB (NTRK2) (2%), TRKC (NTRK3) (53%)，通過NGS（50例）和FISH（5例）檢測。）總反應率為75％，總共13％的患者（7名患者）完全緩解，62％（34）的患者部分緩解，13％（7）的患者病情穩(wěn)定，9％（5）的患者有進行性疾病，4％（2）由于臨床惡化提前退出而未被評估。

效果方面，總體效果對比為75%，1年時71%患者仍有治療反應，55%患者無進展。中位隨訪9.4個月，85%患者正在接受治療或接受了旨在痊愈的手術(shù)。通過下面瀑布圖看到，高達78%患者的腫瘤顯著縮小。對于存在TRK異常的患者，效果廣泛并持久。

圖A：不同腫瘤類型尺寸的大變化

圖B：所有患者結(jié)果

在中位隨訪8.3個月后，總體人群的中位DoR尚未達到，見下圖2A；中位隨訪9.9個月后，總體人群的中位PFS尚未達到，如下圖2B。在治療1年后，71%的患者仍有響應，55%的患者疾病無進展。至研究截止日期，86%（38/44）的取得客觀緩解的患者，后續(xù)接受了其他治療或根治性手術(shù)。目前，效果持續(xù)時間較長的是第1例入組的患者，在27個月時仍在接受治療。

治療中出現(xiàn)的不良事件大多為1級，研究人員認為3級或4級不良事件與larotrectinib相關(guān)，發(fā)生率超過5％。沒有患者因為藥物相關(guān)的不良事件而停用larotrectinib。

較常見的不良事件是貧血（11％），丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶或天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平增加（7％），體重增加（7％）和中性粒細胞計數(shù)減少（7％）。

鑒于Larotrectinib較高的ORR，研究者對原發(fā)耐藥的患者進行潛在耐藥機制分析。共6例（11%）患者的權(quán)威效果為PD，其中1例患者既往接受過另一個TRK抑制劑治療，對Larotrectinib 治療前后的腫瘤組織進行測序發(fā)現(xiàn)激酶ATP結(jié)合區(qū)有NTRK3 G623R突變。NTRK3 G623R突變及其旁系同源NTRK1 G595R突變被稱為“solvent-front”突變TRK，這一突變會干擾了Larotrectinib與TRK蛋白的結(jié)合。

其余5例患者，3例進行了TRK蛋白的IHC檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中未見TRK蛋白表達，這提示入組時當?shù)貙嶒炇覚z測可能存在假陽性，抑或這些TRK基因融合并沒有導致蛋白表達，這也解釋了這些患者接受Larotrectinib治療無效。

研究者同時還探索了Larotrectinib獲得性耐藥的機制。10例取得PR或SD>=6個月的患者并且出現(xiàn)疾病進展的患者，9例進行了再次活檢或取得血漿標本。進展后的標本檢測到多個激酶區(qū)突變，包括NTRK1 G595R或NTRK3 G623R突變（7例患者），NTRK1 F589L突變（2例）和NTRK1 G667S或NTRK3 G696突變（2例）。10例獲得性耐藥的患者，8例（80%）患者在前列次進展后，研究者認為患者仍有臨床獲益，繼續(xù)接受Larotrectinib治療。

研究結(jié)論

在這一研究項目中，高選擇性的TRK抑制劑Larotrectinib在TRK融合成人和兒童實體瘤中顯示出高效持久的效果。這一研究精準地定位了TRK融合基因，對合并TRK融合基因的不同癌種患者實現(xiàn)了“異病同治”的效果，為腫瘤精準治療再添新證據(jù)。

Larotrectinib是前列個真正意義上的tissue-agnostic的靶向治療，即根據(jù)腫瘤共同的異常，而不是腫瘤部位進行研發(fā)。關(guān)于突變相關(guān)靶向治療，幾乎大多靶向治療只是有效，但效果持續(xù)的時間不長，復發(fā)率高。但從目前有限的數(shù)據(jù)來看，無論患者的年齡或腫瘤類型如何，Larotrectinib對TRK融合陽性的癌癥患者似乎不僅僅是有效，而是持久的效果。

2017年12月底，Larotrectinib已經(jīng)開始向美國FDA提交上市申請，用于治療帶有NTRK融合基因的成人或兒童實體瘤患者，預計2018年初完成申請，然后等待FDA批準——就現(xiàn)有的數(shù)據(jù)而言，F(xiàn)DA很有可能會加速通過它。也就是說在2018年上半年，Larotrectinib就很可能會在美國本土上市。DavidHyman博士表示，如果審批通過，larotrectinib將會成為前列個在成人和兒童中同時開發(fā)和批準的治療方法，并且是前列種跨越所有傳統(tǒng)定義的腫瘤類型，分子意義上的腫瘤靶向治療。

如何申請Larotrectinib臨床試驗？

目前Larotrectinib仍未上市，想要試用該藥物需入組相關(guān)臨床試驗方可，臨床試驗入組的首要條件是先進行基因檢測，確認存在NTRK基因突變！

目前展開的臨床研究有：

1、NTRK融合陽性實體瘤患者LOXO-101（Larotrectinib）的研究

這是一項針對攜帶NTRK1，NTRK2或NTRK3融合基因的晚期實體瘤患者的II期多中心開放標記研究。LOXO-101將以100mg每日兩次（BID）口服給藥，連續(xù)給藥28天為1周期。

該研究將分析8個患有NTRK融合腫瘤患者的隊列，包括非小細胞肺癌，甲狀腺癌，肉瘤，結(jié)腸直腸癌，唾液腺癌，膽管癌和原發(fā)性CNS腫瘤。

實驗地點：

1）加州大學洛杉磯分校

2）麻省總醫(yī)院

3）斯坦福大學等

2、口服TRK抑制劑LOXO-101（Larotrectinib）用于治療晚期小兒實體或原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤

這是一項多中心，開放標簽，1/2期研究，用于晚期實體或原發(fā)性CNS腫瘤的兒科患者。LOXO-101（larotrectinib）將每日兩次口服（PO）（BID），劑量通過體表面積（BSA）調(diào)整。

實驗地點：

1）波士頓兒童醫(yī)院

2）紀念斯隆凱特林中心

3）辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心等

Larotrectinib耐藥后怎么辦？

科學家經(jīng)過研究，發(fā)現(xiàn)Larotrectinib耐藥機理和EGFR情況很像，主要是靶點本身（TRK基因）產(chǎn)生了新的突變，比如TRKA出現(xiàn)G595R突變，或者TRKC出現(xiàn)G623R突變。

根據(jù)這個發(fā)現(xiàn)，第二代TRK靶向藥物LOXO-195已經(jīng)出爐，專門來對抗耐藥新突變。

結(jié)果十分樂觀！

昨天關(guān)于第二代TRK靶向藥物的論文剛剛發(fā)表，較初的兩位耐藥患者嘗試新藥后，腫瘤再次快速縮小。比如下面這位，用藥一個月后，耐藥的腫瘤就再次幾乎消失！

耐藥后 使用2代藥一個月后

LOXO-195上個月已經(jīng)被FDA批準正式開展臨床試驗，耐藥患者有了新希望。

美國抗癌新藥物的上市一定將為重癥患者帶來更多的可能性，同時，厚樸方舟也希望這些抗癌新藥早日來到中國患者身邊，為中國患者的健康保駕護航。

參考文獻：

1.Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion–Positive Cancers in Adults and Children.N Engl J Med. February 22 2018.

2.https://www.mdanderson.org/newsroom/2018/02/kinase-inhibitor-larotrectinib-shows-durable-anti-tumor-abilities-in-unique-cancer-diagnoses.html

3.https://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/OncologicDrugsAdvisoryCommittee/UCM516803.pdf

4.https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02576431?cond=Larotrectinib&rank=1&show_locs=Y#locn

5.https://meetinglibrary.asco.org/record/144598/abstract

6.file:///C:/Users/admin/Downloads/Targeting%20NTRK%20fusion%20in%20non-small%20cell%20lung%20cancer_%20rationale%20and%20clinical%20evidence.pdf

7.https://www.loxooncology.com/docs/press-releases/Loxo_ASCO_Data_Release_Embargoed_FINAL.pdf

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