?近年來世界膀胱癌患者越來越多了，早已經(jīng)成為泌尿道腫瘤發(fā)病率靠前的膀胱癌，現(xiàn)在的地位更是不可撼動(dòng)了！眾多患者為此苦惱不已，健康快樂的生活因?yàn)樗兊盟魅粺o味，幸福美滿的家庭，因?yàn)樗兊弥щx破碎。但是近日好消息來了，膀胱癌突破治療方法緩解率達(dá)到了百分之四十！因?yàn)槟[瘤新藥的誕生，給眾多患者帶來了新的希望，下面我們一起了解認(rèn)識(shí)一下這種新藥。

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Seattle Genetics與安斯泰來（Astellas）在ASCO年會(huì)上公布了其在研新藥enfortumab vedotin在1期臨床中的前沿?cái)?shù)據(jù)。研究表明，這款創(chuàng)新治療方法在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療中，展現(xiàn)出了可喜的成果。

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由Seattle Genetics與安斯泰來帶來的enfortumab vedotin有望給膀胱癌患者帶來福音。這是一款在研的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），由兩部分組成：一部分是靶向?qū)嶓w瘤表面常見分子Nectin-4的單克隆抗體，另一部分則是微管破壞劑MMAE。按設(shè)計(jì)，這款新藥能識(shí)別帶有Nectin-4的癌細(xì)胞，對(duì)其精準(zhǔn)殺傷。不久前，美國FDA曾授予這款新藥突破性治療方法認(rèn)定，治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。

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針對(duì)尿路上皮癌，在一項(xiàng)名為EV-101的臨床試驗(yàn)中，enfortumab vedotin展現(xiàn)出了可喜的效果。該試驗(yàn)一共招募了112名患者，他們都罹患轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，且已經(jīng)接受過化療的治療。研究表明，enfortumab vedotin的總體緩解率為41%，其中有4人達(dá)到了完全緩解（3.6%）。值得注意的是，在這112名患者中，有89名之前曾接受過免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療。在這個(gè)患者群體中，這款創(chuàng)新ADC的總體緩解率為40%。

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“ASCO上公布的1期臨床數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持了enfortumab vedotin曾獲得的突破性治療方法認(rèn)定，也支持我們進(jìn)行下一個(gè)關(guān)鍵試驗(yàn)EV-201。我們期待能完成試驗(yàn)的入組，招募到接受過鉑類化療，以及免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的患者。在這一患者群體里的積極數(shù)據(jù)有望讓這款新藥加速上市?！盨eattle Genetics的臨床開發(fā)vip副總裁Robert Lechleider博士說道。

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我們期待這款治療方法的開發(fā)一路順利，早日為缺少有效治療方法的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者帶來突破性新藥。

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看完上文你相信膀胱癌突破治療方法緩解率可以達(dá)到百分之四十了嗎？是的，這次研究人員研發(fā)的膀胱癌新藥對(duì)于疾病的治療比起傳統(tǒng)藥物來說確實(shí)是效果翻倍式增長(zhǎng)了。我們都知道國外許多發(fā)達(dá)國家的醫(yī)療技能比起我國高出不少，因此對(duì)于癌癥患者來說，出國看病確實(shí)是非常好的選擇。?

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