日前，禮來公司（Eli Lilly）和艾伯維公司（AbbVie）分別在第24屆世界皮膚病學(xué)大會（24th World Congress of Dermatology, WCD）上公布了治療銀屑病的重磅治療方法的長期效果結(jié)果?？上驳氖?，兩家公司的創(chuàng)新治療方法都表現(xiàn)出良好的長期效果和不受威脅性，對銀屑病患者來說，這意味著他們擁有多款完美的治療選擇。

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禮來公司的Taltz（ixekizumab）和艾伯維公司的Skyrizi（risankizumab）都靶向IL23/IL17這一明星信號通路。這一信號通路與多種炎癥性反應(yīng)相關(guān)，已經(jīng)催生了多款潛在重磅治療方法。艾伯維的Skyrizi是靶向IL-23的人源化單克隆抗體，禮來公司的Taltz是靶向IL-17A的單克隆抗體。

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▲靶向IL-23/IL-17信號通路的創(chuàng)新治療方法（圖片來源：參考資料[3]?）

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在WCD上，禮來公司公布了接受Taltz治療的銀屑病患者在接受治療5年后的擴展3期臨床試驗結(jié)果。 在這項3期試驗中，已經(jīng)完成12周或60周療程，且癥狀根據(jù)靜態(tài)醫(yī)師整體評估（sPGA）評分達到0或1的患者，可以選擇進入開放標(biāo)簽的擴展試驗。擴展期試驗結(jié)果表明，110名接受不同劑量Taltz治療的患者的緩解率在隨后5年中得到維持，以銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）為標(biāo)準(zhǔn)，PASI降低75%，90%和滿分的患者比例在第264周時分別為94.3%，81.8%和46.6%。

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艾伯維公司公布了接受Skyrizi治療的患者在接受治療2年后的臨床試驗結(jié)果。在這項試驗中，接受治療28周并且癥狀根據(jù)sPGA評分達到0或1的患者隨機繼續(xù)接受Skyrizi治療或者停止治療。在連續(xù)接受Skyrizi治療94周之后，這些患者中73%達到sPGA=0，72%的患者達到PASI降低滿分。這意味著這些患者的皮膚癥狀得到完全清除。

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銀屑病是困擾患者身體和精神健康的頑疾，隨著創(chuàng)新治療方法的不斷涌現(xiàn)，我們期待更多的患者的生活能夠得到改善。

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