據(jù)海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)厚樸方舟獲悉，細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法公司KITE昨天宣布：在一項(xiàng)針對(duì)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的二期臨床試驗(yàn)中取得了不錯(cuò)的效果，一共51名DLBCL患者使用CAR-T細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法KTE-C19，經(jīng)過三個(gè)月的隨訪，39名患者都有效果，可靠數(shù)據(jù)高達(dá)76%，其中包括24名患者達(dá)到完全緩解的程度;這是真的很不錯(cuò)的效果，其招募的都是化療耐藥的晚期患者，可選的治療方案非常的有限，之前的數(shù)據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)這樣的患者使用其它治療手段的可靠數(shù)據(jù)一般在20%到30%之間，完全緩解的比例在8%左右，而使用的細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法可以將可靠數(shù)據(jù)和完全緩解率的比例提高到76%和39%。

KITE的這個(gè)二期臨床試驗(yàn)代號(hào)為ZUMA-1，招募包括DLBCL、TFL(濾泡性淋巴瘤)和PMBCL(原發(fā)性縱膈B細(xì)胞淋巴瘤)三種血液腫瘤。KITE同時(shí)公布了KTE-C19針對(duì)11名TFL和PMBCL的結(jié)果：經(jīng)過三個(gè)月的隨訪，11名患者中10名有效，其中8名患者腫瘤完全緩解。

具體的臨床數(shù)據(jù)如下：

KTE-C19是KITE公司較重磅的產(chǎn)品，針對(duì)的是CD19這個(gè)靶點(diǎn)，F(xiàn)DA已經(jīng)賦予它針對(duì)DLBCL、TFL和PMBCL突破性藥物地位，KITE也想盡快完成臨床試驗(yàn)說服FDA批準(zhǔn)該細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法上市。

下面是KTE-C19針對(duì)不同腫瘤的臨床試驗(yàn)進(jìn)展，包括多種血液腫瘤：

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