據(jù)出國看病領(lǐng)導(dǎo)品牌厚樸方舟前沿消息，默克公布了Keytruda對(duì)身體狀況不能承受標(biāo)準(zhǔn)鉑化合物化療的晚期膀胱癌患者進(jìn)行試驗(yàn)的中期結(jié)果，結(jié)果顯示有四分之一患者初步治療見效。

Keytruda是默克公司旗下重磅癌癥免疫治療方法方法藥物，它阻斷腫瘤用來逃避檢測的機(jī)制，使免疫系統(tǒng)可以識(shí)別并攻擊腫瘤細(xì)胞。該藥物已經(jīng)批準(zhǔn)用于治療晚期黑素瘤、非小細(xì)胞肺癌以及頭頸部癌癥。

此次公布的試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，已經(jīng)對(duì)374名受試者參與的試驗(yàn)的前100名患者數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估，結(jié)果顯示24%的患者腫瘤大幅縮小，其中有6%實(shí)現(xiàn)了完全應(yīng)答，即檢測不到癌癥。

今年5月，羅氏公司的Tecentriq成為前列款獲得美國批準(zhǔn)的膀胱癌新型免疫治療方法方法藥物，用于治療化療后出現(xiàn)進(jìn)展的膀胱癌患者。

在對(duì)不適合鉑化合物化療的晚期膀胱癌患者展開的初期試驗(yàn)中，Tecentriq實(shí)現(xiàn)了與Keytruda極為類似的結(jié)果——應(yīng)答率24%，完全應(yīng)答率7%。

Keytruda試驗(yàn)的主要研究員、紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Arjun Balar博士稱，這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)免疫治療方法方法藥物具有抗腫瘤活性，并且在患者身上使用不受威脅?！斑@進(jìn)一步說明了這類藥物應(yīng)當(dāng)被當(dāng)作是潛在的新的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，”他說道。

Keytruda在患者身上實(shí)現(xiàn)應(yīng)答的持續(xù)時(shí)常中間值未實(shí)現(xiàn)，但迄今為止83%的患者至少保持了6個(gè)月的應(yīng)答期。

不適合鉑化合物化療的膀胱癌患者一般存活期為9-10個(gè)月。鉑化合物化療能夠使存活期再延長幾個(gè)月，但將近一半的膀胱癌患者無法承受該藥物的毒性。大多數(shù)參與Keytruda試驗(yàn)的患者都有著非常不樂觀的預(yù)后，其癌癥已經(jīng)蔓延到了肺部、肝臟或骨頭中。

有5名受試者因?yàn)楦弊饔迷蛲顺鲈囼?yàn)，但研究者們稱，該藥物的毒性水平和中止率遠(yuǎn)低于化療藥物。

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