肺癌晚期治療的效果較差，就目前來看也沒有太好的治療辦法。隨著醫(yī)療技能的不斷發(fā)展，腫瘤的治療進入了靶向時代，腫瘤分子治療越來越重要，腫瘤分子生物學和基因組學突飛猛進的發(fā)展，分子靶向藥物針對特異性的靶點治療腫瘤，其效果對比高，不受威脅性高，在肺癌領(lǐng)域得到廣泛應用。那么，靶向治療到底是什么呢？美國新肺癌靶向治療藥物是什么？

什么是肺癌靶向治療？

所謂靶向治療，就是在細胞分子水平上，針對已經(jīng)確定的可能導致癌癥的因素進行的治療。肺癌的靶向治療是針對癌細胞的某些特征而定制的藥物，因此可能比傳統(tǒng)化療具有更少的副作用。

非常重要的是，每個被診斷患有非小細胞肺癌，特別是肺腺癌的人，都要對其腫瘤進行基因普分析(分子普分析)，一些肺癌細胞的遺傳變化可以用針對這些變化的特定藥物進行靶向(和治療)。

治療已被批準用于那些具有EGR突變，ALK重排，ROS1重排的肺癌患者，并且還有臨床試驗研究用于癌細胞中其他突變和遺傳變化的藥物。這個科學領(lǐng)域正在迅速發(fā)生變化，很可能會繼續(xù)發(fā)現(xiàn)新的目標和新的藥物。

雖然靶向治療可能非常有效，但這些治療的耐藥性通常會隨著時間的推移而發(fā)展。然而，現(xiàn)在可以獲得第二代和第三代藥物，并在發(fā)生這種情況時進行研究。

一些批準用于肺癌的靶向治療藥物包括：

· ALK抑制劑 - Xalkori(crizotinib)，Zykadia(ceritinib)和Alecensa(alectinib)

· 血管生成抑制劑 - 阿瓦斯汀(貝伐單抗)和Cyramza(ramucirumab)

· EFGR抑制劑 - 特羅凱(厄洛替尼)，Gilotrif(阿法替尼)，易瑞沙(吉非替尼)，Tagrisso(osimertinib)和Portrazza(necitumumab)

美國肺癌靶向治療的新研究

美國研制的Portrazza(Necitumumab)是 獲準一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌的生物類藥物(所謂一線治療，指的是可以用于初次選擇的、較理想、較經(jīng)濟的化療方案，效果相對較高。就是說這種藥物是非常適合且優(yōu)先介紹用于治療肺癌)。

SQUIRE研究中1093例晚期非小細胞癌患者接受吉西他濱+順鉑或吉西他濱+順鉑+Portrazza治療，Portrazza組患者的生存時間比前者平均延長11.5個月。2015年11月獲得FDA批準。也就是說，1093名接受吉西他濱+順鉑或吉西他濱+順鉑+Portrazza治療的患者，平均延長壽命將近1年。也就是說其中有些患者的壽命可能延長遠遠超過1年。

當然，該藥物在美國取得了成功，不單單取決于藥物，也和美國的醫(yī)療條件和先進的治療方案有密切的關(guān)系。數(shù)據(jù)顯示，美國癌癥患者5年生存率在60%至70%，而中國癌癥患者的5年生存率僅在30%左右。鑒于大量的數(shù)據(jù)和臨床證據(jù)，我們有理由相信，有條件的患者能接受美國醫(yī)院的治療，對于癌癥的治療當然是好的。

美國肺癌治療水平高，也是在世界領(lǐng)頭，隨著科技的進步，肺癌的治療預后也在提高，尤其是美國肺癌患者的五年生存率正在逐步升高，相信可以在未來帶給肺癌患者更多希望。厚樸方舟與美國多家肺癌治療醫(yī)院有著良好的合作關(guān)系，如果有想了解更多美國肺癌治療的，或是希望去美國治療肺癌的人們可以直接聯(lián)系我們。

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