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操作細(xì)菌遺傳代碼有望開發(fā)出穩(wěn)定長(zhǎng)效抗癌藥物

【本文為疾病百科知識(shí)，僅供閱讀】 2018-10-19 作者：厚樸方舟

近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Biotechnology上的研究報(bào)告中，來自德克薩斯大學(xué)的科學(xué)家們通過改變細(xì)菌的遺傳代碼開發(fā)出了一種新方法，能使得治療性的蛋白更加穩(wěn)定，這或許有望改善藥物的有效性和方便性，降低藥物的使用劑量，并且減少癌癥等其它疾病患者機(jī)體所出現(xiàn)的副作用。

通常用來治療癌癥和免疫系統(tǒng)疾病的藥物在體內(nèi)的半衰期常常較短，比如胰島素、人生長(zhǎng)激素、干擾素和單克隆抗體等，這是因?yàn)檫@些藥物是一種被化學(xué)鍵連接的蛋白質(zhì)或氨基酸連，其含有半胱氨酸，當(dāng)人類細(xì)胞和血液中存在特殊的化合物時(shí)，半胱氨酸常常會(huì)破碎這些連接鍵。

研究人員所開發(fā)的新方法就能夠利用硒代胱氨酸來替代半胱氨酸，硒代胱氨酸能夠形成更加穩(wěn)定的化學(xué)鍵，這種改變就能夠開發(fā)出具有相同效益的藥物，同時(shí)還能增加藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和半衰期。研究者Andrew Ellington教授說道，如今我們就能夠通過擴(kuò)展遺傳代碼來制造出新型生物醫(yī)學(xué)相關(guān)的蛋白質(zhì)。

長(zhǎng)期以來，生物化學(xué)家們利用遺傳修飾的細(xì)菌來作為工廠制造治療性的蛋白質(zhì)，然而細(xì)菌具有內(nèi)在的局限性，此前研究中，其能夠抑制治療過程中的硒代胱氨酸；通過將遺傳工程技能與定向進(jìn)化技能想結(jié)合，研究人員就能對(duì)細(xì)菌的基本生物學(xué)特性進(jìn)行重編程。

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