皮膚癌是皮膚上的惡性腫瘤，發(fā)病機(jī)制尚不明確，在美國患皮膚癌的人比較多，而在皮膚癌治療方面，美國麻省總醫(yī)院較近發(fā)表了前沿研究，探索雄激素受體在癌變過程中發(fā)揮的作用。美國麻省總醫(yī)院揭示皮膚癌新靶向治療，我們來看一看。

在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)惡變前皮膚癌病變部位下的真皮成纖維細(xì)胞以及來自三種主要皮膚癌類型（鱗狀細(xì)胞癌，基底細(xì)胞癌和黑色素瘤）的癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞中均存在雄激素受體表達(dá)的下調(diào)。

美國麻省總醫(yī)院揭示皮膚癌新靶向治療，從功能上來說，如果在人的原代真皮成纖維細(xì)胞中抑制雄激素受體表達(dá)能夠誘導(dǎo)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞激活的早期步驟，而研究人員又在一個皮膚癌小鼠模型中發(fā)現(xiàn)雄激素受體在真皮成纖維細(xì)胞中的缺失也會增強(qiáng)鱗狀細(xì)胞癌和黑色素瘤細(xì)胞的成瘤能力。

美國麻省總醫(yī)院揭示皮膚癌新靶向治療，機(jī)制研究表明，雄激素受體能夠與CSL/RBP-Jk形成復(fù)合體對一些關(guān)鍵的CAF效應(yīng)因子發(fā)揮轉(zhuǎn)錄抑制作用。雄激素受體和CSL是各自表達(dá)的正向決定因素，而BET抑制劑能夠拮抗CSL表達(dá)下降產(chǎn)生的效應(yīng)，并重新恢復(fù)癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞內(nèi)雄激素受體表達(dá)和活性。

雄激素受體在這些細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)增加能夠克服CSL缺失導(dǎo)致的后果，足以阻止癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞的生長以及對臨近癌細(xì)胞的促進(jìn)效應(yīng)。因此，這項研究的結(jié)果提示未來或可以雄激素受體作為靶點開發(fā)新的癌癥預(yù)防和治療手段。
?

美國麻省總醫(yī)院是世界知名醫(yī)院，醫(yī)療水平很高，很多國際患者都去這個醫(yī)院治療疾病，現(xiàn)在也有很多國人去美國麻省總醫(yī)院看病。