甲狀腺是位于前頸部的一個內分泌腺體，主要負責全身新陳代謝速率的調控。大約每10個人中就有1人患甲狀腺癌。相關數(shù)據(jù)顯示，早期確診并及時接受科學規(guī)范治療，95%的甲狀腺癌可以痊愈。但是，隨著檢測技能的不斷進步，滋生了過度診斷。

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前兩天的推文中，我們?yōu)榇蠹医榻B了日本是如何避免甲狀腺癌過度診療的，今天我們繼續(xù)關注甲狀腺癌診斷前沿信息。

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圖片來源：美國國家癌癥研究所

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甲狀腺結節(jié)非常常見，在美國多達三分之二的成年人在做超聲檢測時發(fā)現(xiàn)有結節(jié)，每年有超過60萬個甲狀腺需要進行細針穿刺（FNA），而且這個數(shù)字還在以每年16%的速度增長。對甲狀腺結節(jié)進行細針穿刺時，約有20%的患者細胞學類型是不確定的，其中較常見的是Bethesda III或IV類。對于這些患者，是否可以通過手術以外方法進行診斷呢？

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近期，發(fā)表在美國醫(yī)學會雜志腫瘤學《JAMA Oncology》上的一個研究運用新開發(fā)的112-gene 測試方法(ThyroSeq v3基因分類器(GC))對共計286份從甲狀腺中獲取的FNA樣本進行檢測。

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結果表明：GC檢測具有很高的敏感性和特異性，可以避免在61%的Bethesda III或IV類且細胞學不確定的結節(jié)、82%的良性且細胞學不確定的結節(jié)中進行診斷性手術（通過手術確定結節(jié)良惡性）。

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這是一項在10家醫(yī)療中心進行的前瞻性、雙盲隊列研究。共計納入782例患者、1013個甲狀腺結節(jié)，較終有256例患者的286個結節(jié)符合入組標準。

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首席研究員Yuri Nikiforov，M.D., Ph.D.及其同事研發(fā)了ThyroSeq基因組分類檢測，測量了與甲狀腺癌相關的112個基因的變化。這些變化包括突變，基因融合，拷貝數(shù)變化以及基因表達的改變。

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在細針穿刺（FNA）不能確定甲狀腺結節(jié)性質的情況下，通過ThyroSeq基因組分類檢測，讓良性結節(jié)患者避免了進一步有創(chuàng)性診斷手術，無形之中大大地改善患者的生活質量，同時降低醫(yī)療成本。

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對于檢測結果為惡性的患者，從ThyroSeq基因組分類檢測獲得的特定基因特征信息，則有助于提供腫瘤的侵襲性及預后信息，采用更加個性化的方式進行治療，制定手術策略，而不是一刀切！

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希望這些新檢測技能能盡快應用于臨床造福更多甲狀腺癌患者，厚樸方舟也會持續(xù)關注更多海外前沿醫(yī)療信息，幫助患者們在靠前時間獲取新藥物、新技能和新治療方法，為癌癥患者提供更多選擇。

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厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域，總部位于北京，建立了由全球權威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

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