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美國批準免疫腫瘤藥物K藥用于治療肝癌

【本文為疾病百科知識，僅供閱讀】 2018-12-17 作者：厚樸方舟

肝細胞癌在我國非常多見，肝細胞癌惡性程度高，病程進展快，患者的生存期很短，較近，美國食品和藥物管理局（FDA）加速批準了該公司的抗PD-1單抗藥物KEYTRUDA（pembrolizumab，簡稱K藥），用于治療曾接受索拉非尼治療的肝細胞癌（HCC）患者。這是該重磅藥物獲批的第14個適應癥。
美國治療肝癌

麻省總醫(yī)院首席研究員兼肝癌主任、哈佛醫(yī)學院醫(yī)學教授朱秀軒（Andrew X. Zhu）醫(yī)學博士評論道：“肝細胞癌是成人中較常見的肝癌類型。雖然較近有一些治療進展，但對晚期復發(fā)性肝癌的治療選擇仍然有限。今天對KEYTRUDA的認可非常重要，因為它為以前接受過索拉非尼治療的肝細胞癌患者提供了一種新的治療方案?！?/div>

一項對104位肝癌患者的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，K藥治療的總緩解率為17%，完全緩解率為1%，部分緩解率為16%。在病情緩解的患者中，89%的患者緩解持續(xù)時間在6個月或更長，56%的患者緩解持續(xù)時間在12個月或更長。

K藥作為PD-1抑制劑藥物，是一種新的免疫治療方法方法方法方法方法方法。旨在充分利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡。

從全球范圍獲批適應癥來看，K藥覆蓋14個適應癥，包括非小細胞肺癌、胃癌、頭頸癌、膀胱癌、子宮頸癌、霍奇金淋巴瘤、大B細胞淋巴瘤等多個癌種。

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域，總部位于北京，建立了由全球權威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

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