FDA批準(zhǔn)的通用處方藥與品牌藥物具有相同的高品質(zhì)和強(qiáng)度。通用處方藥制造和包裝場所必須通過與品牌藥物相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

ADHD標(biāo)志著干擾功能或發(fā)育的不注意和/或多動(dòng) - 沖動(dòng)的持續(xù)模式。

在兒童和青少年阿托西汀的臨床試驗(yàn)中，報(bào)告的較常見的副作用是胃不舒服，食欲降低，惡心或嘔吐，頭暈，疲勞和情緒波動(dòng)。在成年人的臨床試驗(yàn)中，報(bào)告的較常見的副作用是便秘，口干，惡心，食欲降低，頭暈，性副作用，以及通過尿液的問題。
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艾莫西汀必須放棄描述藥物使用和警告的患者藥物指南。這種藥物有一個(gè)盒裝警告，指出兒童和青少年自殺意念的風(fēng)險(xiǎn)增加。應(yīng)該適當(dāng)監(jiān)測(cè)服用這種藥物的患者，特別是在藥物治療過程的較初幾個(gè)月，或劑量變化時(shí)，臨床惡化，自殺和行為異常變化密切觀察。其他重要的警告包括嚴(yán)重的肝臟損害和心血管事件嚴(yán)重的危險(xiǎn)。

美國食品和藥物管理局（FDA）是美國衛(wèi)生與人類服務(wù)部的一個(gè)機(jī)構(gòu)，通過確保人類和獸藥，疫苗和其他人類生物制品以及醫(yī)療器械的不受威脅性，有效性和不受威脅性來保護(hù)公眾健康。該機(jī)構(gòu)還負(fù)責(zé)我國食品供應(yīng)，化妝品，膳食補(bǔ)充劑，發(fā)出電子輻射的產(chǎn)品和煙草制品的不受威脅和保障。