文中列出了食品和藥物管理局（FDA）批準用于肝癌的癌癥藥物。包括通用名稱和品牌名稱。這些藥物名稱與NCI的“癌癥藥物信息”摘要相關(guān)。肝癌中可能存在這些未列出的藥物。
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批準肝癌藥物：
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Nexavar（Sorafenib Tosylate）

Nexavar又叫索拉非尼（Sorafenib tosylate）是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示，索拉非尼能同時抑制多種存在于細胞內(nèi)和細胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長因子受體－2（VEGFR－2）、血管內(nèi)皮生長因子受體－3（VEGFR－3）、血小板衍生生長因子受體－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。由此可見，索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應，一方面，它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路，直接抑制腫瘤生長；另一方面，它又可通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細胞的生長。
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Regorafenib

Regorafenib（BAY 73-4506，商業(yè)名稱Stivarga）是由拜耳開發(fā)的口服多激酶抑制劑，其靶向血管生成，基質(zhì)和致癌受體酪氨酸激酶（RTK）。由于其雙重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞波非尼顯示抗血管生成活性。自2009年以來，它被研究為多種腫瘤類型的潛在治療選擇。到2015年，它有2個美國認證的晚期癌癥。
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甲苯磺酸鹽索拉非尼

甲苯磺酸索拉非尼片（產(chǎn)品名稱：多吉美），用于治療肝、腎細胞癌的臨床抗癌藥劑。
化學名稱：4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸鹽
分子式：C21H16ClF3N4O3 · C7H8O3S
分子量：637.0
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Stivarga（Regorafenib）

STIVARGA（regorafenib）是化學名稱為4- [4 - （{[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]氨基甲?；鶀氨基）-3-氟苯氧基] -N-甲基吡啶-2-甲酰胺一水合物的多激酶抑制劑。雷卡非尼具有以下結(jié)構(gòu)式：
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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? STIVARGA?（regorafenib）結(jié)構(gòu)式圖示
瑞波非尼是一水合物，分子式為C 21 H 15 ClF 4 N 4 O 3 ·H 2 O，分子量為500.83。瑞卡非尼幾乎不溶于水，微溶于乙腈，甲醇，乙醇和乙酸乙酯，微溶于丙酮。
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用于口服給藥的STIVARGA片劑被制成淺粉紅色的橢圓形片劑，其一邊用“BAYER”和另一邊“40”凹陷。每片含有無水狀態(tài)的40mg的regorafenib，其對應于41.49mg的一次性regorafenib，以及以下非活性成分：纖維素微晶，交聯(lián)羧甲纖維素鈉，硬脂酸鎂，聚維酮和膠體二氧化硅。膜包衣含有以下非活性成分：氧化鐵紅，氧化鐵黃，卵磷脂（大豆），聚乙二醇3350，聚乙烯醇，滑石粉和二氧化鈦。

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